太斗(拉米夫定替诺福韦片)30片(每片含300mg和300mg)

【药品名称】
通用名称:拉米夫定替诺福韦片
英文名称: Lamiwudine and Tenofovir Disoproxl1 Pumarnte Tablets
汉语拼音Lamifuding Tinuofuwel Pian
【成份】
本品为复方制剂， 每片含拉米夫定300mg和富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg
【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】
本品可以与其他抗反转录病毒药物联用，用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。
【规格】
每片含拉米夫定300mg和富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg
【用法用量】
本品应该在治疗HIV感染方面有经验的医生指导下服用，
成人：推荐剂量为口服，每天一次，一次一片。空腹或与食物同食，当需要停止使用本品中的任一组分或需要调整剂量时，建议使用拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯的单方制剂替代本品。
肾功能损伤患者
由于本品为复方制剂，无法进行剂量调整，因此不推荐肾功能不全(肌酐清除率小于50ml/min)的患者或终未期肾病需要血液透析的患者使用本品。这类患者建议使用拉米夫定和富马酸替诺福韦二此呋酯的单方制剂替代本品。
【不良反应】
以下不良反应信息部分源自于拉米夫定片和富马酸替诺福韦二毗呋酯片临床研究相关资料。说明书中的其它小节中，也对以下不良反应进行了讨论:
乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的重度肝肿大(参见[注意事项)。严重急性乙肝恶化(参见(注意事项).
HTV-1和HCV合并感染的患者出现肝功能失代偿(参见注意事项)).胰腺炎(参见[注意事项).
新发作或恶化的肾损害(参见[注意事项》).骨影响(参见[注意事项]).
免疫重建综合征(参见[注意事项)。
临床试验经验
因为临床试验是在各种不同条件下进行的，在某种药物的临床试验中所观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物临床试验中的发生率进行比较，且可能无法反映出实际观察到的发生率。
未接受过治疗的患者
国外研究903-治疗引发的不良反应:在600名未接受过治疗的受试者中进行了双盲对照试验，患者接受了为期144周的富马酸替诺福韦二毗呋酯(TDF) (N-299) 或司他夫定(d4T) (N-301) 与拉米夫定(3TC) 和依非韦伦(EFV)联合治疗(研究903)，其中最常见的不良反应为轻至中度的胃肠道事件和头晕。
轻度不良反应(I级)很常见，两组的发生率相似，包括头晕、腹泻和恶心。经筛选的治疗期间出现的中至重度不良反应总结见表1.
表I研究903任一治疗组中发生率≥ 5％且经筛选的治疗期间出现的不良反应(2至4级) (0至144周)

皮疹事件
1.不良反应发生率是基于 所有治疗期间出现的不良事件且不论其是否与研究药物有关。2.脂肪代谢障碍代表 了研究者描述的各种不良事件，并不是试验方案定义的综合征。3. 周围神经病变包括周围神经炎和神经病变。
4.皮疹事件包括皮疹、瘙痒、斑丘疹、荨麻疹、水疱疹、脓疱疹。
实验室异常:司他夫定组除了空腹胆固醇和空腹甘油三酯升高(分别为40％和9％)比富马酸替诺福韦二吡呋酯组(分别为19％和1％)更常见以外，该研究观察到的其他实验室异常在富马酸替诺福韦二吡呋酯和司他夫定治疗组的发生频率相似。3级和4级实验室异常总结见表2。
表2研究903富马酸替诺福韦毗呋酯治疗的受试者中发生率≥1％的 3级/4 级实验室异常(0~144周)

胰腺炎:在经抗反转录病毒核苷类药物治疗的儿童受试者中，单独使用拉米夫定或与其他抗反转录病毒药物联合使用，有观察到胰腺炎的发生，其中部分病例具有致命性。(参见[注意事项)。

骨密度的变化:研究903入组的是HIV-1感染成年受试者，与接受司他夫定 拉米夫定 依非韦伦的受试者相比(-1.0％土4.6),接受富马酸替诺福韦二吡呋酯 拉米夫定 依非韦伦治疗的受试者第144周腰椎BMD较基线下降的百分比均值明显更高( 2.2％土3. 9)。两个治疗组髖骨的BMD变化值接近(富马酸替诺福韦二吡呋酯组是-2. 8％土3. 5,司他夫定组是-2. 4％土4.5).两组的BMD下降大部分是在试验的第24- 48周出现，并且持续至第144周。富马酸替诺福韦二毗呋酯组28％的受试者较之司他夫定组21％的受试者，脊柱BMD至少下降5％，或者髖骨BMD下降7％。富马酸替诺福韦二吡呋酯组的4位受试者、司他夫定组的6位受试者报告具有临床意义的骨折(除外手指和脚趾骨折)。此外，和司他夫定组相比，富马酸替诺福韦二吡呋酯组的骨代谢生物标记物(血清骨特异性碱性磷酸酶、血清骨钙蛋白、血清C端肽和尿N端肽)显著升高，血清甲状旁腺激素和1，25 维生素D的水平升高;但是骨特异性碱性磷酸酶除外，这些指标变化后的数值仍在正常范围内(参见[注意事项)。

上市后经验:

在拉米夫定替诺福韦片的每 个组分获批后的使用过程中发现了以下不良反应。由于上市后反应是自发性报告，其来源的人群大小未知，所以无法可靠估计其发生频率或建立其与药物暴露之间的因果关系。选择总结这些不良反应是因为它们的严重性、报告频率或与拉米夫定和富马酸替诺福韦二毗呋酯存在潜在的因果关系。

拉米夫定

全身:体内脂肪重新分布/蓄积(参见[注意事项))内分泌和代谢:高血糖一般异常:乏力

血液和淋巴系统:贫血(包括纯红细胞再生障碍性贫血和严重贫血在治疗中进展)肝脏和胰腺:乳酸性酸中毒和肝脂肪变性、治疗后乙型肝炎恶化(参 见[注意事项))超敏反应:过敏反应、荨麻疹

肌肉骨骼:肌无力、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、横纹肌溶解

皮肤:脱发、瘙痒

富马酸替诺福韦二吡呋酯

免疫系统疾病:过敏反应(包括血管性水肿) 代谢和营养疾病；乳酸性酸中毒、低钾血症、低磷点症

呼吸、胸腔和纵膈疾病:呼吸困难

胃肠道疾病:胸腺炎、淀粉酶升高、腹痛

胆肝疾病，肝脏脂肪变性、肝炎、肝酶升高(谷草转氨酶、谷内转氨酶、Y谷酰转肽酶最常见)皮肤和皮下组织疾病:皮疹

肌肉骨骼和结缔组识疾病：横纹肌溶解证、骨软化症(表现为骨痛可能导致骨折)，肌无力、肌病

肾和泌尿疾病：肾功能不全、急性肾衰、肾衰，急性肾小管坏死、Fancol综合征、近嘴肾小管病变、向质性肾炎(包括急性病例)、肾性保崩症、肌酐开高、蛋白尿、 多尿。

全身性疾病与用药部位状况:无力
以下不良反应《已在上述身体系统标题下列出） ，可能由近端督小管病变引起:横紋肌溶解症、骨软化症。低钾血症。肌无力、肌病、低磷血症。

【禁忌】

禁用于先前对本品中任何一种活性物质或赋形剂过敏的患者。
【注意事项】

1、乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性

单独使用核普类以物治疗或联用其它抗反转录病毒药物治疗时，曾有发生乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报告，包括出现致死病例。任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性(可能包括肝肿大和脂肪变性，即便转氨酶没有显著升高)，应当暂停本品治疗。

2、合并感染HTV-1与HBV的患者出现乙型肝炎严重急性恶化

治疗后肝炎恶化:在开始抗反转录病毒治疗之前，应对所有HIV 1感染患者进行HBY检测，停用抗HBV治疗(包括拉米夫定和富马酸普诺福韦二吡呋酶)可能与肝炎严重急性恶化有关。对合并感染HIBV但停用本品治疗的患者，在停止治疗后还要持续至少数月的严密监测(包括临床及实验室随访)。如果条件适当，可以准许患者重新开始抗HBV治疗。

当拉米夫定和富马酸替若福韦二毗呋酯用于控制HIV感染的联合治疗时，也具有抗HIBY活性，但未有富马酸替诺福韦二毗呋酯300mg和拉米夫定300mg联用治疗HBY的研究。本品不建议用于治疗慢性HBV感染。

3、与以干扰素和利巴韦林为基础的治疗方案联用时有出现肝功能失代偿的风险

体外研究显示利巴 韦林可以减少嘧定核昔类似物(如本品组分中拉米夫定)的磷酸化。虽然在HIV-1/ICV 合井感染的患者中，利巴韦林与控米夫定联用时未观察到药代动力学或药效学相互作用(例如，HIV-1/HCV 病毒学抑制的丧失)的证据(参见(药代动力学),但HIV-1/HCV合井感染的思者接受抗反转录病毒治疗联合干扰素a (联用或不联用利巴韦林)时有发生肝功能失代偿(部分甚至致命)。接受干扰素a (联用或不联用利巴韦林)联合拉米夫定治疗的惠者均应密切监测治疗相关的毒性反应，特别是肝功能失代偿。作为处理方法，应选择停用拉米夫定。如果观察到毒性加重(包括肝功能失代偿)，还应考虑减少或停用千扰素a和(或)利已书林。请参阅干扰素和利巴韦林的说明书。4、 胰腺炎

对于儿童患者，既往有抗反转录病本该苷类药物暴露史、有胰腺炎病史或有其他发生胰腺炎的危险因素。应谨慎使用拉米夫定(本品的组分之一)。如果临床体征、症状或实验室的异常提示有胰腺炎发生，应立即停用本品(参见[不良反应] ) .

5、新出现的或更严重的肾功能损害

富马酸替诺福韦二毗呋酯(本品的组分之) 主要通过肾脏清除。使用富马酸替诺福韦二毗呋脂时，曾有其引起肾功能损害的报告，包括出现急性肾衰和Fanconi综合征(肾小管损伤伴严重低磷酸血症)的病例(参见不良反应] )。建议在开始治疗 前以及使用富马酸普诺福韦二吡呋酯治疗期间临床上适当时对所有患者进行评估肌酐清除率。对有肾功能不全风险的患者，在富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗前评估肌醉清除率估算值、血清磷、尿糖和尿蛋白，并在富马酸替诺福韦二毗呋磨治疗期间定期重复评估这些指标。

如果目前或近期曾使用过有肾毒性的制剂(例如大剂量或者多剂量非留体类抗炎药[NSALDs] )，应当避免使用本品治疗(参见[药物相互作用]) .具有肾功能不全危险因素、使用富马酸替诺福韦二此呋酯病情稳定的HIV感染患者，曾有开始给予大剂量或者多剂量NSATDS后报告急性肾衰竭的病例。有些患者需要住院甚至是肾脏替代疗法。如果需要，具有肾功能不全风险的患者可以考虑非留体类抗炎药的替代药品。

骨痛持续存 在或者加重、四肢痛、骨折和/或肌肉疼痛或者无力可能是近端肾小管病变的表现，应该立即评估风险惠者的肾功能。

6、骨骼反应

骨密度(BMD) ; HIV-1感染成年患者的临床试验中，和对照药物相比，富马酸替诺福韦二吡呋酯的BMD下降的程度略高、骨代谢的生化标记物开高，提示骨转换高于对照药物。富 马酸替诺福韦二毗呋酯组受试者的血清甲状旁腺激素水平和1,25维生素D水平也更高(参见[不良反应] )。

尚不明确富马酸替诺褐韦二晚呋酯相关的BMID和生化标记物变化对骨骼长期健康和未来骨折风险的影响。在有病理性骨折病史或者有骨硬化症或骨流失风险的成人，应当考虑评估BMD尽管没有对补充钙和维生素D的作用进行研究，但这样的补充可能对所有患者都有益。如果怀疑有骨异常，应当进行适当的会诊。

矿化铁险 曾经报道过与使用富马酸替诺福韦二吡呋酯有关的骨软化症病例，与近端肾小管病变有关，表现为骨痛或者四肢痛，并可能造成骨折(参见[不良反应] )，近端肾小管病变病例也有关节痛、肌痛或者无力的报告。具有肾功能不全危险的患者，在服用含富马酸蒋诺福书二吡呋酶的药物治疗期间，骨格或者肌肉症状持续存在或者恶化，这时应该考虑综发于近端肾小管病变的低离血症和骨软化症(参见[注意事项) )，

7、免疫重建炎性综合征

接受抗反转录病毒联合治疗(包括拉米夫定和富马酸替若福韦二毗呋陆)的HIV感染患者中，曾经报告过免疫重建综合征在抗反转录病毒联合治疗的初期，免疫系统应答的心者有可能对顽固性或残余的机会性感染(例如鸟结核分枝杆菌感染、巨细胞病毒，肺孢子菌肺炎(PCP) 成结核)产生炎症性应答，对此有必要更进步评价和治疗。

此外，曾有在免疫重建时发生自身免疫失调(例如格雷夫斯病、多肌炎和格林 巴利综合征)的报告，然而，发病的时间更多样化，也可能在开始治疗后数个月内发生。

8、早期病毒学研究失败
HIV感染受试者中的临床试验证明，与包含两种核苷进转录酶冲制剂和一种非核苷逆转录酶抑制剂成一种H蛋白
酶抑制制的三联药物治行方案相比，某些只包含三种核苷类反转录酶抑制剂(NRTT)的药物治疗方案总体上效用性上弱，尤其应考虑到已有期病毒学失败和高耐药性的报告。因而应谨慎使用联核苷治疗方案。对使用三联核苷类方案治疗的患者， 应仔细监测并考虑改进疗法。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
、孕妇风险概述
从抗逆转录病毒妊板(APR)项目中获得的数据显示，拉米夫定的总体出生缺陷风险与Mtropolftan Atlntn先天缺陷项目(MACOP) 参考人群的背景出生缺陷率(2. 7％)没有养异。
妊娠家兔在器官发生期间接受拉米夫定经口给药后 (全身暴露量与推荐临床剂量下的暴露量LAUC相似)可导致胚胎毒性。动物研究结果与人类妊娠登记中心的数据相关性不详。在孕妇中没有足够的、具有良好对照的富马酸替诺福韦二吡呋酯相关研究。由于动物生殖研究并不总是能够预测人类的反应，所以只有在明确需要的情况下才能在怀孕期间使用富马酸替诺福韦二吡呋酯
数据
人类数据
拉来夫定:基于妊娠期间使用拉米夫定后产下活产儿的100多例(其中4300多例在妊娠早期用药) APR前瞻性损告拉米夫定的总体出生缺陷风险与MACOP美国参考人群的背景出生缺陷风险(2.7％) 没有差异。在妊娠早期使用含拉来夫定的方案后，活产儿出生缺陷的发生率分别为3. 1％ (95％CI: 2.6％-3.7％) 。
在南非进行了2项临床试验，研究拉米夫定在妊娠妇女体内的药代动力学，该试验在以下受试者中进行药代动力学评估:接受150mg拉米夫定每日两次且联用齐多夫定的16例妊振36周女性:接受150m8拉米夫定每日两次且联用齐多夫定的10例妊娠38用女性:接受300mng拉米夫定每日两次且未联用其他抗逆转录病毒药物的10例妊源38周女性。这些试验的目的并非提供疗效信息，且不具各提供该信息的效力。拉米夫定在妊娠妇女体内的药代动力学特征与非孕期的成人和产后妇女相似。拉米夫定在母体、新生儿和脐带血清样本中的浓度基本相似。在部分受试者中，于胎膜自然破裂后采集羊水样本，结果证实拉米夫定可透过人体胎监。羊水中拉米夫定的浓度为相应母体血清浓度的2倍，范围为1.2 2. 5pg/ml (150mg.每日两次)和2. 1-5.2ug/ml (300mg, 每日两次)。
动物数据
拉来夫定:妊娠大鼠的研究表明，拉米夫定可经胎盘转移至胎仔体内。妊娠大鼠和家免接受控米夫定经口给药的生殖研究中，当给药剂量下的血浆浓度的为推荐日剂量下人体桑露量的35倍时，在大鼠和家兔中没有观察到胎仔畸形证据，在与人体相似的暴露量下，于家免中观察到早期胚胎致死迹象，但当大鼠暴露量为推荐日剂量下人体暴露量的35倍时，并未观察到该作用。
富马酸普诺福韦二毗呋酯:在大鼠和家兔中进行了生殖研究，根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍，结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。
2、哺乳
拉米夫定:拉米夫定可排泄到人乳中。从接受拉米夫定单疗法的20位母亲获得的母乳样品，每天两次300mg (相当于本品中剂量的2倍)，可以检测到拉米夫定的浓度。没有关于拉米夫定对母乳喂养婴儿和对牛奶生产的影响信息。
富马酸普诺福韦二毗呋酯:在产后第一周从5个HIV-1感染母亲获得的母乳样品中显示，普诺福韦以低水平在人乳中排泄，这种暴露对母乳喂养婴儿的影响是未知的。富马酸普诺福韦二吡呋酯对牛奶生产的影响尚不清楚。
由于存在以下潜在可能: IHIV 传播(在HIV阴性婴儿中) : 2)形成病毒耐药性(在HIV阳性婴儿中) ; 3)母乳喂养婴儿的不良反应类似于成年人，因此母亲如果服用本品不要使用母乳喂养。

【儿童用药】
由于安全性和有 效性的数据不足，本品不推荐用于18周岁以下的儿童和青少年。
【老年用药】
拉米夫定替诺福韦片的临床试验没有入选足够数量的年满65岁及以上的受试者，无法判定他们的应答是否与较年轻的受试者的应答不同。一般而言， 老年患者肝、肾、 心功能下降，并发疾病或合并其他药物治疗的几率增加，服用本品时选择剂量应当谨慎。
【药物相互作用】
1、 影响肾功能的药物
因为替诺福韦主要通过肾脏清除，所以拉米夫定替诺福韦片与能够导致肾功能减低或与肾小管主动清除竞争的药物合用，能够使替诺福韦的血清浓度升高和/或使其他经将脏清除的药物浓度增高，此类药物包括但不限于西多福韦、阿昔洛韦、伐昔洛韦、更普洛韦、级更昔洛书、氨基糖苷类(例如庆大排索)和大剂量或者多剂量的NSAIDs (参见[注意事项])。
2、HIV-1 蛋白酶抑制剂
富马酸替诺福韦二毗呋酶能够降低阿扎那韦的AUC和Cain (参见(药代动力学)，与拉米夫定普诺福韦片合用时，建议阿扎那韦300mg与利托那书100mg 同时给药，富马酸替诺褐韦二毗呋酯不应该仅与阿扎那韦联用(没有同时联用利托那韦)
研究显示洛匹郡书/利托那书、 阿扎那韦联合利托那韦，地瑞那韦联合利托那韦，会升高替诺福韦的浓度(参见(药代动力学])。接受拉米夫定 替诺福韦片治疗的患者，如果同时使用洛匹都事/利托那或者经利托那韦增强的地瑞那书，应该监测富马酸替诺福韦二毗呋脂的相关不良事件。如果患如联推者出现省马酸普诺福韦二经利托那韦增强的网扎那书、
毗呋酯相关不良事件，应当停用本品。
3、丙型肝炎抗病毒药物
畜马酸替诺褐韦二毗呋凰(本品的组分之-)和索磷布韦/维帕他书成来迪派书/家镇布市联合用药时，武尊布韦/维帕他韦或来迪派韦/紫磷布韦会增加替诸福韦的暴露量(参见(药代动力学] ) .
若惠者合用本品和索磷布 书/维舶他韦时，应监测富马酸替诺福韦二批呋陆相关的不良反应。
若患者合用本品和来迪源韦/家磷布韦时，未使用HV-1蛋白酶抑制剂/利托那韦或HIVV-1蛋白酶摔制剂/考比司他药品组合，应监测富马酸替诺福韦二毗呋陆相关的不良反应，
若患者合用本品和来迪源韦/家磷布韦时，使用了HITY-1 蛋白酶抑制剂/利托那韦求HT4-1蛋白酶抑制剂/考比司他药 品组合，在此方案中替诺福韦浓度增加的安全性未得到确认，应者虑HCV成抗反转录病毒泊疗替代方案。若需要联合用药，则应监测富马酸替诺福韦二毗呋衡的相关不良反应。

4、有机阳离子转送蛋白抑利药物

拉米夫定(本品的组分之一)主要通过活性有机阳离子在尿中清除。应考虑拉米夫定与其它同时使用的药物之间相互作用的可能性，尤其是清除的主要途径都是通过有机阳离子转运系统(如甲氧苄啶)在肾胜进行主动分泌的药物(参见[药代动力学])。目前尚没有相关研究数据。

5、山梨醇

单剂量的拉米夫定和山梨醇联合给药会导致在拉米夫定暴露下山梨醇剂量依赖性减少。如果可能，避免将含有山梨醉的药物和拉米夫定联用(参见(药代动力学1 )。
【药物过量】
如果发生药物过量，必须监测患者是否有毒性反应，井根据需要采用标准支持性治疗。

拉来夫定对于拉米夫定过量没有已知的具体治疗方法。如果发生过量，应对其进行监测，并根据需采用标准的支持性治疗。因为通过(4小时)血液透析、连续非卧床展展透析和自动腹膜进析可除去微量的拉来夫定，但连续血液进析是否会对过最服用拉米夫定有效目前还不清楚。

富马酸普诺福韦二毗呋酯:对于高于治疗剂展的富马酸替若福韦二七呋酯的临床经验有限。普诺福韦能够被血液透析有效清除，本取系数大的为54％室马酸替诺福韦二吡呋酯300单次给药后，一次4小时的血液透析大约能清除替诺福韦给药剂量的10％。

【药理毒理】
药理作用

拉米夫定是2脱氧3硫代胞者左旋对映体，是一个双脱氧核苷类似物。富马酸替诺福韦二毗呋酿在体内转变为普诺福韦，是一磷酸核苷(核苷酸)类似物。拉米大定和普诺福韦在细胞内酶作用下磷酸化，分别形成拉米夫定三磷酸盐和替诺福书二磷酸盐。

拉米夫定三磷酸盐和普诺福韦二磷酸盐竞争性抑制HIV-1逆转录酶(RT)，导致DNA链的终止。这两种物质都有抗HIV-1、HIV-2以及乙肝病毒活性。

毒理研究遗传毒性:

富马酸普诺福韦二毗呋配在体外小限淋巴试验中能导致基因突变，在Anes试验中结果为阴性。在一项体内小鼠微校试验中，富马酸替诺福韦二毗呋酯对雄性小鼠试验结果为阴性。

拉米夫定在微生物致突变试验和体外细胞转化试验中未显示致突变活性，但在体外培养人淋巴细胞和小鼠淋巴瘤试验中显示出微要的致突变活性。大限经口给予拉米夫定200mg/kg m药浓度为HIV感染者推荐临床剂量的35 -45信)，未见明显的遗传毒性。

生殖毒性:

雄性大鼠在交配前连续28天、雌性大鼠在交配前15天到妊娠第7天连续经口给予相当于人用剂量10倍(以体表面积计算)的富马酸替诺福韦吡呋酯，结果未见对生殖能力、交配行为和早期胚胎发育产生影响，但在雌性大鼠中可见发情周期的改变。

大鼠经口给予拉米夫定000g/kg/天(血药浓度约为人推荐剂量下血药浓度的47~70倍),其生育力和离乳后仔代的存话、生长、发育未受明显影响。免经口给子拉米夫定，血药浓度约为人推荐剂量下血药浓度的35倍，米表现出明显的致畸作用。当兔血药浓度与人推荐剂量下的血药浓度相近时，可见早期胚胎死亡事升高，但大鼠血药浓度约为人推荐剂量血药浓度的35倍时未见此现象。对妊娠大鼠和兔的研究结果显示，拉米夫定可以穿过胎盘进入胎仔体内。尚无拉米夫定用于妊娠妇女的充分和严格对照的临床研究资料。哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定浓度和其在血浆中的浓度相近。

致癌性:

在小鼠和大鼠中进行的富马酸替诺福韦二毗呋酯长期经口给药致癌性研究，暴露水平最高大约分别为人体HIV-1感染治疗剂量下的16倍(小家)和5倍(大队)。雌性小鼠在高剂量下(暴露水平比人高16倍)肝脏腺瘤增加。大鼠最高翠滨水平是人治疗剂量5倍时，未见致癌性。

拉米夫定大鼠和小鼠的长期致癌性试验结果显示，当爨露水平达到人暴露水平的10倍(小鼠)和158倍(大鼠)时未见明显的致癌性。

其它毒性

著诺福韦和富马酸替诺福韦二批呋酯在大鼠、犬和猴中进行的毒理试验，剂量(暴露量)大于或等于6倍的人体暴医水平(以ADC计)时可见骨毒性。在猴中，骨毒性被诊断为骨软化症，替诺福韦减量或停用后，骨软化症呈现出可逆性。在大鼠和犬中，骨毒性表现为骨矿物质密度降低。骨毒性的机理尚不明确。

在4种动物中发现了肾毒性的证据。在这些动物中，观察到了不同程度的血清肌酐、尿素氮、糖尿、蛋白尿、磷酸盐尿、和/或钙尿增加以及血磷降低。这些毒性是在比人商2 -20倍的暴露水平(以AUC计)下观察到的。肾功能异常，尤其是磷酸盐尿与骨毒性的相关性尚不明确。

拉米夫定剂量最高达到200gkg每日2次给药6个月，大鼠能够充分耐受。给药相关的反应包括轻微的血液学变化(主要是红细胞参数)，临床生化和尿生化指标变化、盲肠粘膜增生。无毒性反应剂量确定为450mng/kg/天，基于药物暴露量比较相当于人用剂量为169mg/kg/天.对于犬，雄性1500mg/kg/每日2次和雌性000mg/kg/每日2次给药12个月能够耐受。给药相关的变化包括所有剂量组的红细胞计数下降，相关的MCV和MCH增加和高剂量组动物总白细胞、中性和淋巴细胞计数下降，但对骨髓未见细胞毒性。45mg/kg/天被确定为无毒性反应剂量，基于药物暴露量比较，相当于人用剂量95mg/kg/天，
【药代动力学】

成人药代动力学

拉米夫定9名HIY-1感染成年患者口服拉来夫定(2mg/k8v每天两次)，拉米夫定的Cmux为1, 5土0.5ug/mL. (平均土SD).在0.25-10mg/kg剂量光围内，AUC和Cmnx成比例增加12 例成年患者中，150-mg 片剂绝对生物利用度为150土16％ (平均土SD)，口服溶液的绝对生物利用度为87％土13％。拉米夫定的血浆蛋白结合率较低(<36％)。在6个HIV-1感染的成年患者中，单剂口服给药12小时，剂量的5.2％土1, 4％ (平均土SD)以亚枫代谢物形式由尿液排出体内。绝大部分拉米夫定通过活性有机阳高子分站在尿液中排出，井且大多数的单剂量给约24小时血消取样研究中观察到的平均消除半衰期(T1/2)的范围为5至7小时。均土S5D)达到Cx, Cx和ADC值分别大富马酸普送顿书二毗铁酷:HIV-1感染患者空腹口服300单剂量mg/ml和2287土685ng .hr nl。空覆状态下，富马酸普诺精韦二此的富马酸普诺福韦二此呋脂，在1.0土0 ;小时(平呋座中普诺福韦的口服生物利用度大约是255.体外研究中，少于0.的替都福书与人血浆最白销合，该结合在0. 0-254/1/范围内与浓度无关。在尿液中，以普话福韦药物原型的形武大约回收了给药剂量的70％~80肌醉博除本为2433a1/min (平均土SD)的肾功能正常成年人中，普诺福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分部的方式被清除。 单剂口服给药后，替诺福市的终束半衰期约为17个小时。
特殊人群人护
拉米夫定:拉来光定的药代动力学没有品著的或临床相关的种族差异。
富马酸替诺福韦二毗肤西 月前除了白种人以外，没有足够的种族和民族数据能够充分判断这些人那之间可能存在的药代动力学差异。
老年患者
尚未在65岁以上的息者中进行拉米夫定和普诺预韦的药代动力学研究，性别
控米夫定和普诺福韦在药代动力学没有显著的或者临床相关的性别差异，

拉米夫定拉米夫定在肾功能损伤息名体内的药代动力学改变见表3.
表3不同程度肾功能损伤惠者单次口展300m0拉米夫定后药代动力学参数变化(平均土SD)

拉米夫定拉米夫定的药代动力学参数没有因为肝功能的改变而改变。拉米夫定在失代偿期肝病中的安全性和有效性尚未建立。
富马酸替诺福韦吡呋酯:在中度到重度肝功能损害(Child B-C 级)的非HIV感染受试者中，富马酸替诺福韦二毗呋脂300mg单次给药后，对替诺福书的药代动力学进行了研究。与没有肝功能损害的受试者相比，肝功能损害的患者中替诺福韦的药代动力学没有实质性的改变。
药物相互作用的评估(参见(药物相互作用] )拉米夫定
拉米夫定对其他药物的药代动力学的影响:基于体外研究结果，拉米夫定在治疗畢落量时，预期不影响以下转运载体底物的药物代谢动力学:有机阴离子转运蛋白多歌1B1/3(0ATPIB1/3)、乳腺痛耐药蛋白(BCRP)、P镶蛋白(P-gp)、多药和毒素挤压蛋白1 (MATEI)、MATE2-K.有机阳离子转运子1 (OCT1)、OCT2或0CT3.
其他药物对拉米 夫定的药代动力学的影响:体外研究表明，拉米夫定是MATEL、MATE2K和0CT2的反应底物。甲氧苄啶(这些药物转运体的抑制剂)己被证明可增加拉米夫定的血浆浓度。不认为这种相互作用具有临床意义，因为不需要调整拉米夫定的剂量。
拉米夫定是P 8P和BCRP的底物，然面，考虑到其绝对生物利用度(87％)，这些转运蛋白不太可能在拉米夫定的吸收中发挥重要作用。因此，联合使用这些外排转运抑制剂的药物不太可能影响拉米夫定的代谢和消除。
干扰素0:在19名健康男性受试者中，拉米夫定和干扰素a之间没有显著的药代动力学相互作用(参见[注意事项]).利巴韦林:体外实验表明利巴韦林降低拉米夫定、司他夫定和齐多夫定的磷酸化。然而，当利巴书林与拉米夫定(n=18)、司他夫定(n=10)成齐多夫定(n=6)合用用于HIV-1/HCV合并感染受试者联合用药治疗方案的部分时，没有观察到药代动力学(如,血浆浓度或细胞内磷酸化的活性代谢物浓度)或药效学改变(如，HIVI/HICV 病毒学抑制的丧失) (参见(注意事项] )
山梨醇(赋形剂):在16名健康成人受试者中开展了一项拉米夫定和山梨醇溶液联用的 4期开放、随机、交叉试验，每名受试者服用单剂量300m的拉米夫定口服溶液或者单剂量3. 2g、10. 2g以及13. 4g的山梨醇溶液。拉米夫定和山梨醇联合给药可使拉米夫定AUCo剂量依赖性降低20％、39％和 44％，ADC 剂量依赖性降低14％、32％和 36％，Cnax剂量依赖性降低28％ 52％以及 55％。
甲氧苄氨吨绽/磺胺甲懸唑:在一个单中心、开放、随机交叉试验中，14名HIV-1阳性受试者同时服用拉米夫定和甲氧苄氨嘧绽/锁胺甲恶唑。每名受试者接受单剂量300g的拉米夫定以及每日次共5天的甲氧苄氨嘧啶160mg/碘肢甲恶唑800ug，交叉设计中的第5次给药同时给予拉米夫定300mg。甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑和拉米夫定的联合使用导致拉夫定AUC增加43％土23％ (平均士SD)，口服清除率减少29％ 13％，肾脏清除丰减少30％土36％。甲氧苄氨略啶/磺肢甲恶唑的药代动力学特征未发生改变。月前还没有关于治疗卡氏肺孢子虫肺炎(PCP) 使用的高剂量甲氧苄氨嘧院/磺肢甲恶唑对拉米夫定的药代动力学影响的相关信息。富马酸替诺福韦二吡呋酯
在明显高于(~300倍体内所观察到的浓度时，替诺福韦在体外没有对下列任何种人CYP异构体介导的体外药物代谢产生抑制作用: CYP3A4、 CYP2D6、CYP2C9或CYPE1.然面，在CYPIA底物的代谢中观察到小幅度(6％)但具有统计学意义的降低。根据体外实验结果和己知的替诺福韦清除途径，普诺福韦与其他药品之向存在由CYP介导的相互作用的可能性很小。
在健康志愿者中， 评价宫马酸普诺福韦二吡呋酯与其他抗反转录病毒药物和潜在合 并用药治疗。表5和表6 总结了合用药物对普诺福韦药代动力学的影响以及富马酸替诺福韦毗呋酯对合用药物药代动力学的影响。
富马酸普诺福韦 毗呋脂与依非韦伦美沙酮、豪非那韦、口服避孕药、 利巴韦林或索磷布韦之 间无具有临床意义的药物相互作用。

a. 受试者接受富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg每日一次b. 升高=↑;降低=↓;无影响=分c. 阿扎那韦说明书d. 地瑞那韦说明书

e. 数据来自同时给药来迪派韦/索磷布韦。错开给药(间隔12小时)得到类似结果。

f. 以阿扎那韦/利托那韦 恩他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯给药条件下基于暴露量的比较。g. 以地瑞那韦/利托那韦 恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯给药条件下基于暴露量的比较。h.对依法韦伦/恩 曲他滨/富马酸替诺福韦吡呋酯与来迪派韦/索磷布韦联合用药进行的研究。i,对 恩曲他滨/利匹韦林/富马酸替诺福韦二吡呋酯与来迪派韦/家磷布书联合用药进行的研究。j.对恩曲他滨/富马酸 替诺福韦二吡呋酯 多替拉韦与来迪派韦/索磷布韦联合用药进行的研究。k.对依法韦伦/恩 曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯与索磷布韦联合用药进行的研究。

1.以阿扎那韦/利托那韦十恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯给药条件下基于暴露量的比较。m.以地瑞那韦/利托那韦十 恩曲他滨/富马酸替诺福韦二毗呋酯给药条件下基于暴露量的比较。n.对依法韦伦/ 恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯与索磷布韦/维帕他韦联合用药进行的研究。

0.对埃替拉韦/可比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯与索磷布韦/维帕他韦联合用药进行的研究。p. 对恩曲他滨/利匹韦林/富马酸替诺福韦二吡呋酯与索磷布韦/维帕他韦联合用药进行的研究。q. 作为拉替拉韦 恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酣给药。r. 替拉那韦说明书。

当富马酸替诺福韦二毗呋酯与去羟肌酐联合用药时，导致去羟肌酐药代动力学发生可能具有临床意义的改变。二者联合应用显著增加去羟肌酐的Cmax和AUC。去羟肌酐250mg的肠溶胶囊与富马酸替诺福韦二吡呋酯联合用药时，对去羟肌酐的全身暴露水平与空腹状态下400mg肠溶胶囊单独使用时相似。这种相互作用的机制尚未明确。

使用替诺福韦二毗呋酯时未见对下列合用药物药代动力学参数的影响:阿巴卡韦、去羟肌苷(分散片)、恩曲他滨、恩替卡韦和拉米夫定。

表6药物相互作用:存在富马酸替诺福韦二吡呋酯时，合用药物的药代动力学参数的变化

a. 开高=↑;降低=↓:无影响=白; NA=不适用b.阿扎那韦说明书

C 在HIV感染受试者中，将富马酸替诺福韦二吡呋酯加入阿扎那韦300 mg 利托那韦100 mg,结果显示阿扎那韦的AUC

和Cmin值分别比阿扎那韦400mg单用时所观测值高2.3倍和4倍。1地瑞那韦说明书

e. Videx 肠溶制剂说明书。受试者服用去羟肌酐肠溶胶囊。

f. 373kcal, 8. 2g脂肪。

g. 与空腹单独服用去羟肌酐肠溶胶囊400mg相比

h. 因为预计不会出现临床相关的AUC和Cain增加，所以富马酸替诺福韦二吡呋酯和以利托那韦增强的沙奎那韦联合用药

时，无须调整剂量。

i. 替拉那韦说明书。

【贮藏】
遮光，密闭，在干燥处保存。

【包装】
口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装，30 片/瓶。
【有效期】
24个月。

【执行标准】
YBH00112019

【批准文号】
国药准字H20193014
【生产企业】

企业名称:安徽贝克生物制药有限公司

地中址: 安徽省合肥市高新技术开发区红枫路30号

【核准日期】
2019年01月15日