苦参素片（长源甘平）药理毒理怎么样

　　苦参素片（长源甘平）药理毒理怎么样？在日常生活中，人们在用药的时候很少会注意到药物的药理毒理，而且不以为然，这是相当不对的。作为用药者，必须对药物的相关信息了解清楚，这是对自己生命负责的一面。那么，作为用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗的苦参素片（长源甘平）的药理毒理怎么样呢？下面，我们一起来看看专家的分析。

 

　　在四氯化碳模型，苦参素片（长源甘平）有降低动物血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量，可减轻肝脏的病变程度和降低感染乙型肝炎病毒（HBV）鸭血清DHBV-DNA水平的作用。体外试验表明：本品可抑制小鼠皮肤成纤维母细胞（NIH/3T3 细胞）增殖及细胞外基质的合成；可抑制大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质的合成，促进其凋亡。

 

　　在四氯化碳、二甲基亚硝胺和半乳糖胺诱导的大鼠肝纤维化模型上，口服苦参素片（长源甘平）预防和治疗后，动物血清转氨酶、细胞外基质（透明质酸、层粘素、Ⅲ型胶原和Ⅳ型胶原）含量以及肝组织内肝细胞变性、坏死、炎症活动度及纤维化程度均明显好转，表明苦参素有减轻肝脏炎症活动度、抑制肝内胶原合成的作用。

 

　　毒理研究：大鼠连续24周给苦参素片（长源甘平），剂量分别为48、120、300mg/kg，给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢，血清生化学的丙氨酸氨基转移酶（ALT）和尿素氮（BUN）数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死，肺脏肺泡壁增厚，细支气管周围有淋巴细胞浸润，其他组织未见明显损伤及病理改变。停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。

 

　　温馨提醒：日常服药要对药物的药理毒理多加注意，这样有利于更好地用药，恢复健康。如对苦参素片（长源甘平）有任何疑问，可拨打全国统一免费服务热线：400-168-0606，肿瘤科药师将为您竭诚服务。祝您身体健康，生活愉快！关注康德乐大药房微信(公众号：kdlyao)，健康优惠信息即时明了!