重症肌无力（MG）是一种乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖、补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体，以肌肉易疲劳、晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点，常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌；起病隐匿，任何年龄组均可发病。