科德平(格列美脲片)1mg*24片

【药品名称】
通用名称：格列美脲片
商品名称：科德平
英文名称：Glimepiride Tablets
汉语拼音：Geliemeiniao Pian

【成份】
本品主要成份为格列美脲。

【性状】
本品为白色片。

【适应症】
2型糖尿病。

【规格】
1mg

【用法用量】
遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者，格列美脲或任何其它降糖药物都 无固定剂量，必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最 小有效剂量；测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。
通常起始剂量：在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为1～2mg（1 ～2片）
每天一次，早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患 者应以1mg（1片）每天一次开始，且应谨慎调整剂量。格列美脲与其它口 服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg （2片）。 通常维持剂量：通常维持剂量是1～4mg（1～4片），每天一次，推荐 的最大维持量是6mg（6片），每天一次。剂量达到2mg（2片）后，剂量的 增加应根据患者的血糖变化，每1～2周剂量上调不超过2mg（2片）。

【不良反应】
1．低血糖，本品可引起低血糖症，尤其老年体弱患者在治疗初期，不 规则进食，饮酒及肝肾功能损害患者，据报道，发生率为2％。
2．消化系统症状：恶心呕吐，腹泻、腹痛少见。
3．有个别病例报道血清肝脏转氨酶升高。
4．皮肤过敏反应，瘙痒、红斑、荨麻疹少见
5．其他：头痛、乏力、头晕少见。

【禁忌】
1．已知对格列美脲有过敏史者禁用。
2．糖尿病酮症酸中毒伴或不伴昏迷者禁用，这种情况应用胰岛素治疗。
3．孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用。

【注意事项】
1．病人用药时应遵医嘱，注意饮食，运动和用药时间。
2．治疗中应注意早期出现的低血糖症状，如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静脉滴注葡萄糖液，对有创伤、术后，感染或发热病人应给与胰岛素维持正常血糖代谢。
3．避免饮酒，以免引起类戒断反应。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
怀孕及哺乳期间禁用。

【儿童用药】
尚无格列美脲对儿童患者的安全性和有效性的研究，故不推荐儿童应 用本品。

【老年用药】
老年人、虚弱和营养不良的患者或肝肾功能不全的患者，初始剂量、 剂量上调和维持量应慎重，应遵医嘱，以避免低血糖反应。

【药物相互作用】
1．与水杨酸类，磺胺类，保泰松类，抗结核病药，四环素类，单胺氧 化酶抑制剂，β受体阻滞剂，氯霉素，香豆素类和环磷酰胺等合用可增强 本品作用。
2．氯丙嗪，拟交感神经药，皮质激素类，甲状腺激素，口服避孕药和 烟酸制剂等可降低本品降血糖作用。
3．本品可以减弱病人对酒精的耐受力，酒精亦可能加强药物的降血 糖作用。

【药物过量】
过量服用，患者会突发低血糖反应。

【药理毒理】
1.药理作用
本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺 激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感。本品与 胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。

【药代动力学】
本品口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显 影响，服后2～ 3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，T1/2约 5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60％ 经尿排泄，40％经粪便排泄。

【贮藏】
密封，在干燥处保存。

【包装】
铝塑泡罩包装，12片/板*2板/盒。

【有效期】
24个月

【执行标准】
国家食品药品监督管理局国家药品标准 WS1-(X-045)-2004Z

【批准文号】
国药准字H20010563

【生产企业】
企业名称：北大医药股份有限公司
生产地址：重庆市北碚区水土镇方正大道21号附1号