立思丁(夫西地酸口服混悬液)90ml:4.5g

【药品名称】
通用名称：夫西地酸口服混悬液
商品名：立思丁
英文名：Fusidic Acid Oral Suspension
汉语拼音：Fuxidisuan Koufu Hunxuanye

【成分】
本品主要成分为夫西地酸，其化学名称:16a-乙酰氧基- 3β,11β-二羟基-4β,8β,14a-三甲基一18-去甲-5β, 10a一胆甾-(172)-17(20), 24-二烯-21-羧酸半水合物。

【性状】
本品为乳白色混悬液体。

【适应症】
​本品主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染等。

【规格】
90ml：4.5g

【用法用量】
成人和12岁以上儿童：15ml/次，口服：每天3次。婴幼儿：1ml（50mg）/公斤体重/日，分3次口服。1~5岁：5ml/次，口服：每天3次。5~12岁：10ml/次，口服：每天3次。使用之前请摇匀。

【不良反应】
本品用药后可能会出现胃肠道反应，有消化不良、恶心、呕吐现象，但餐后服药可避免此反应。一些病人大剂量（1.5克／天）服用夫西地酸以后会出现可逆性黄疸，当停用夫西地酸以后，病人的血清胆红素会快复到正常水平，有关本品的过敏反应报道十分罕见。

【禁忌】
对夫西地酸口服混悬液中的任何一种成分过敏者不能使用本品。

【注意事项】
由于木品在肝脏代谢，注意由照汁排泄，肝功能不全和胆道异常的病人在长期大剂量用药或本品同其他排泄途径相似的抗菌药物（如林可霉素或利福平）联合应用时，应定期检查肝功能一在体处实验中，夫西地酸可从白蛋白结合位点上取代胆红素。这种取代作用的临床意义尚未清楚，新生儿使用夫西地酸后亦未发现核黄疸。但早产儿，黄疸，酸中毒及严重病弱的新生儿使用本品时许注意这一因素。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
由于动物实验及多年的临床经验表明夫西地酸没有致畸作用。夫西地酸在胎盘中有分布，在理论上有发生核黄疸的可能性，所以在妊娠的第三个月应避免使用本品。夫西地酸在母乳中的浓度可以忽略不计，因此，哺乳期妇女可使用本品。

【儿童用药】
参见“注意事项”

【老人用药】
未针对老年患者用药进行临床研究，但在多数临床研究中包括老年患者，因此立思丁口服混悬液可用于老年患者。

【药物相互作用】
偶有报道 Fucidin systemic可弹强香豆素类衍生物或其他抗血药物的抗凝血作用，可通过调整口服给药剂量将抗凝血作用控制在一定的水平。使用了CYP－3A＋生物转化药物的病人应避免使用 Fucidin systemic． Fucidin systemic与sHMG－CoA还原酶抑制剂如他汀类药物 （statins）的联合用能导致血浆中两者药物浓度的升高・引起肌酸激酶水平升高（横纹肌溶解），肌肉无力和疼痛，Fucidin systemic与HIV蛋白酶抑制剂如利托那韦（ Ritonavir）和沙奎那韦（ Saquinavir）的联合使用能导致血浆中两者浓度的升高，可能会引起肝中毒。已有报道成Fucidin systemic与环孢等素（Cyclosporin）联合使用引起血浆中环孢霉素浓度的升高。

【药物过量】
当药物过量时，应对治疗并采取一些支持性措施，血液透析对于本品没有意义。

【药理毒理】
夫西地酸通过抑制细菌的蛋自质合成而产生抗菌作用。夫西地酸对多种革兰氏阳性菌有较强的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素、甲氧西林和其它抗菌秦耐药的菌株，均对本品高度感。本品与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。本品的毒性极低，与临床使用的其他抗菌药物之间无交又过敏性，因此本品可用于治疗对其它抗菌禁忌的病人，如对青霉素或其它抗菌药物过敏的病人及肾功能损伤病人。

【药代动力学】
本品有极好的组织渗透能力，在机体内分布广泛。在临床上尤为重要的是本品不但在血液供应丰富的组织中有高浓度。即使在血管分布较较少的组织中也同样具有高浓度。已知在脓液、痰液、软织、心脏、骨组织、滑液、死骨片，烧伤痂、脑脓肿和眼内，本品的浓度均超过其对葡萄球菌的最小抑制浓度（0.03－0.160ug/ml）。本品在肝脏代谢，主要由胆汁排出，几乎不经肾脏排。

【贮藏】
在15℃~25℃温度下保存，置于儿童不易拿到的地方。

【包装】
琥珀色玻璃瓶，一瓶／盒

【有效期】
36个月

【执行标准】
进口药品注册标准JX20030123

【批准文号】
进口药品注册证号H20080570

【生产企业】
企业名称： 丹麦利奥制药有限公司