卡优平(奥利司他胶囊)0.12g*21粒

【药品名称】
通用名称:奥利司他胶囊
英文名称:Orlistat Capsules
汉语拼音:Aolisita Jiaonang

【成份】
本品主要成份为奥利司他，其化学名称为: (S)-2-甲酰氨-4-甲基-戊酸-(S)-1-{[(2S, 3S)-3-己基-4-氧代-氧杂环丁基]甲基}十二烷基酯。
分子式: C29H53NO3
分子量: 495.73

【性状】
本品为胶囊剂，内容物为白色至类白色粉状颗粒。

【适应症】
本品适用于肥胖症患者和伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。本品通过减轻体重和

维持体重，并结合低热量饮食控制肥胖;还可用于减少在体重降低后的反弹。
中国成人超重和肥胖症的体重指数(BMI)的界定需参考现行相关预防控制指南。在美国，本品适用于BMI

≥30kg/m2的肥胖症患者和BMI≥27kg/m2伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。

【规格】
0.12g

【用法用量】
本品推荐剂量为餐时或餐后一小时内服0.12g(1粒)，每日3次。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可

省略一次服药 。
尚无证据表明奥利司他超过每日3次、每次0.12g的剂量能增强疗效。
患者应保持摄入热能的30％来自脂肪，以保证营养均衡、低热量的日常饮食。脂肪、碳水化合物和蛋白质

的摄入应均衡包含在每日三餐中。由于本品会减少一些脂溶性维生素与胡罗卜素的摄入，因此患者在服

药期间应补充包括脂溶性维生素在内的复合维生素:建议每天服用一次， 应在服用奥利司他胶囊之前或

之后至少2小时’也可在临睡前服用。
需同时使用奥利司他和左旋甲状腺素的患者，建议至少间隔4小时服用。
测定粪便中，脂肪含量提示奥利司他的药效在给药后24~48小时即可体现。停止用药后48~72小时粪便中

脂肪含量便恢复到治疗前水平。
目前超过4年使用奧利司他的安全性和有效性尚未确定。

【不良反应】
本品主要引起胃肠道不良反应，其与药物阻止摄入脂肪吸收的药理作用机理有关。常见不良反应为油性

斑点(便)、带便性胃肠
排气、大便紧急感、脂(油)性便、脂肪泻、大便次数增多和大便失禁。
临床研究不良反应:
奥利司他胶囊在国外进行了7项随机双盲、安慰剂对照临床试验，服用第年和第二年的数据显示， 最常

见的不良反应主要是胃 肠道症状(在此定义常见不良反应发生率≥5 ％，奥利司他胶囊0.12g组至少是安

慰剂组的两倍)。
奥利司他胶囊常见的不良反应

这些胃肠道不良反应通常是轻度和一过性的，常在治疗早期(前3个月)出现，大部分病人在治疗第二年即

显著降低。约50％的胃肠不良反应持续1周，多数不会超过4周。但个别病例也会超过6个月或更长。
随膳食中脂肪成份增加，上述不良反应发生率也相应增高。患者应被告知发生胃肠道反应的可能性，以

及应如何妥善处理，诸如改善膳食结构，尤其是脂肪含量的控制。低脂膳食可减少发生胃肠道不良反应

的可能性，这有助于患者自行检测和调整脂肪摄入量。在以上试验中还观察到其它2 ％的不良事件(奥利

司他胶囊0.12g组高于安慰剂组) : 腹痛/腹部不适、腹胀、恶心、呕吐、水样便、软便、直肠痛/不适、

牙齿/牙龈不适、上/下呼吸道感染、流行性感冒、耳鼻及咽喉症状、背痛、肌痛、关节炎及功能紊乱、

头晕、头痛、疲劳、焦虑、睡眠障碍、皮疹、皮肤干燥、月经失调、阴道炎、泌尿道感染等。
上市后不良反应:
使用奥利司他已有罕见的转氨酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告，并出现肝功能衰竭病例，其

中部分患者需要进行肝移植或可直接导致死亡。奥利司他还有发生罕见的过敏反应的报道，主要临床表

现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、支气管痉挛和过敏性反应，出现大疱疹十分罕见。上市后

监测还发现有胰腺炎的报道。
患者联合服用奥利司他和抗凝血剂时，会发生凝血酶减少、国际通用出凝血时间正常值比值(INR,

International Normalized Ratio)增加及抗凝血剂治疗失衡而导致血凝参数的改变。
曾有报道在奥利司他与左旋甲状腺素合并使用时发生甲状腺功能低下(甲状腺功能减退症)。
4年的临床研究结果显示，一般不 良事件发病率和胃肠相关不良反应的发生率逐年有所减少。
在12~16岁青少年患者服用奥利司他的临床试验中，不良反应特征与成人相似。

【禁忌】
1.对奥利司他或制剂中任何一种成份过敏的患者禁用。
2.患慢性吸收不良综合征或胆汁郁积症的患者禁用。
3.器质性肥胖患者(如甲状腺机能减退)禁用。

【注意事项】
1.为保证足够的营养物质摄入，患者服用本品需考虑补充包含脂溶性维生素在内的复合维生素，并遵从

膳食指导。当奥利司他与高脂成份饮食(超过30％的热能来源于脂肪)合用时，发生胃肠道不良反应的可能

性会增加。
2.在2型糖尿病患者中，奥利司他在导致体重减轻的同时常常伴随着血糖控制的改善，从而可能需要减少

口服降糖药(如磺酰脲类、二甲双胍药物)及胰岛素的剂量。
3.奥利司他与环孢霉素联用时可造成后者血浆浓度的降低。因此建议联用时应加强对环孢霉素血浆浓度

的监测。
4.与抗凝血剂联合口服用药时应对患者进行血凝参数的监测。5.曾报道在奥利司他与左旋甲状腺素合并

使用时发生甲状腺功能低下，需同时使用的患者需监测甲状腺功能变化。
6.有些患者在服用奥利司他后可能会引起尿液中草酸盐增高，因此对患有高草酸尿血症或草酸钙肾结石

病史的患者慎用。
7.由于奥利司他上市后发生了罕见的急性肝细胞坏死或急性肝功能衰竭的严重肝损伤报道，其中部分病

例需要进行肝移植或可直接导致死亡，故处方医生应指导患者主动报告服用奥利司他后出现任何肝功能

障碍的症状和体征(如食欲减退、瘙痒、黄疸、尿色深、粪便色浅、右上象限疼痛)。当出现前述任何症

状时，应立即停用奥利司他和其他可疑药品，并检测肝功能。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
在动物生殖毒性研究中未观察到与奥利司他相关的胚胎毒性和胚胎畸形。但动物生殖毒性研究并不总能

完全准确地预期人体反应，在目前缺乏临床数据的情况下，不建议妇女怀孕时服用本品。目前尚不清楚

奥利司他是否经人乳分泌，因此哺乳期妇女不应服用本品。

【儿童用药】
奥利司他的安全性和有效性已在12~16岁的肥胖青少年患者中得到评估，此年龄段患者服用奥利司他无需

调整剂量。
尚未进行奥利司他用于12岁以下儿童的安全性和有效性研究。

【老年用药】
缺乏足够的临床研究数据证明65岁及以上人群的使用是否与年轻患者存在差异。

【药物相互作用】
1.在药代动力学研究中，未观察到奥利司他与酒精、地高辛、格列本脲、硝苯地平(缓释片)、口服避孕

药、苯妥英类、普伐他汀之间有药物相互作用。
2.尽管奥利司他不会改变华法林的药代和药效动力学，但在与华法林或其他抗凝血剂联用时，需考虑奥

利司他使维生素K的吸收降低，故应密切监测患者血凝指标变化。
3.已观察到服用奥利司他时，维生素D、E和B胡萝卜素的吸收减少。如果需要补充复合维生素，应在服用

奥利司他之前或之后至少2小时服用，或在睡觉前服用。
4.奥利司他与环孢霉素A联合用药时可造成后者血浆浓度的降低，因此奥利司他与环孢霉素A不应同时使

用。为了减少其相互作用，环孢霉素A应该在奥利司他用药之前或之后至少2小时方能服用。当二者同时

给药时，应加强对环孢霉素A血浆浓度的监测。
5.曾报道在奥利司他与左旋甲状腺素合并使用引起甲状腺功能低下， 需同时使用的患者需监测甲状腺

功能变化，建议奥利司他与左旋甲状腺素至少间隔4小时给药。

【药物过量】
尚未发现奥利司他过量引起不良反应的报道。
在体重正常者及肥胖者中的研究显示，口服奥利司他单剂800mg以及每日3次，每次400mg服用15天未发生

明显的的不良反应。
如果发生奥利司他服用明显超量，应对患者监测24小时。根据人体和动物试验，奥利司他作为脂肪酶抑

制剂而引起的全身性反应可以很快恢复。

【药理毒理】
药理作用
奥利司他胶囊是可逆的胃肠道脂肪酶抑制剂，通过与胃和小肠腔内胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性丝氨酸部

位形成共价键使酶失活，失活的酶不能将食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解为可吸收的游离脂肪酸和

单酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身体吸收，从而减少热量摄入，控制体重。该药无需通过全身吸

收发挥药效。在每次0.12g、每8三次的推荐治疗剂量下，奥利司他可以抑制食物中30％脂肪的吸收。
毒理研究
遗传毒性: Ames试验、哺乳动物细胞突变试验(V79/HPRT)、人外周淋巴细胞诱裂试验、大鼠肝细胞非程

序性DNA合成(UDS试验和小鼠体内微核试验没有发现奥利司他具有致突变或遗传毒性。生殖毒性:在大鼠

给药剂量为400mg/kg/天(按体表面积计算，为人日常剂量的12倍)的生育力和生殖研究中没有发现奥利司

他引起不良影响。大鼠和家兔给药剂量达到800mg/kg/天(按体表面积计算,分别为人日常剂量的23和47倍

)时，没有发现奥利司他具有胚胎毒性或致畸作用。在一项致畸试验中曾发现当奥利司他剂量达到人日常

剂量的6和23倍(按体表面积计算)时，大鼠脑室扩张的发生率升高。但在其他两项等剂量的大鼠试验中没

有类似的发现。致癌性:在大鼠和小鼠的致癌性研究中，当奥利司他的剂量分别达到1000mg/kg/天和

1500mg/kg/天时，没有发现致癌性。以上剂量分别是人日常剂量的38倍和46倍(按照总的药物相关物浓度

一时间曲线下面积计算)

【药代动力学】
吸收
在体重正常和肥胖志愿者中的研究表明，机体对奥利司他的吸收量极微，口服360mg带放射性标记的奥利

司他后8小时血浆浓度达峰值，奥利司他血浆浓度接近检测限(<5ng/ml) 。通常治疗剂量下机体对奥利

司他的全身吸收极有限，无蓄积，血浆中仅偶尔测出浓度很低的奥利司他(< 10ng/ml或0.02μ M)。
雄性大鼠按150mg/kg/天与1000 mg/kg/天剂量口服，平均绝对生物利用度分别为0.12％与0.59％ ;雄性狗

按100mg/kg/天与1000 mg/kg/天剂量口服，平均绝对生物利用度分别为0.7％与1.9％。
分布
由于奥利司他几乎不被吸收，所以难以测定其分布容积，无法进行药代动力学检测。在体外99％以上的奥

利司他与血浆蛋白结合(脂蛋白、白蛋白是主要的结合蛋白)。奥利司他很少与红细胞结合。
代谢
动物试验提示，奥利司他的代谢主要集中在胃肠道壁。在肥胖患者中进行的研究显示，在极少部分被全

身吸收的药物成份中有两种主要的代谢产物，M1 (4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰基亮氨

酸裂解产物)占全部血浆浓度的42％。M1和M3具有一个开放的β-内酯环，对脂肪酶的抑制活性极弱(与奥

利司他相比，分别低1000倍和2500倍)。在治疗剂量下，MI、M3的抑酶活性及血浆浓度很低(服药2~4小时

后平均为MI，26 ng/m1和M3,108 ng/ml)，因此这两种代谢产物不具有药理意义。
排泄
对正常体重和肥胖者的研究表明，未吸收的药物主要通过粪便排出体外。所服用剂量的大约97％从粪便排

泄，其中83％是原形奥利司他，奥利司他所有相关物的累计肾排泄量低于2％。药物彻底排出(粪便和尿液)

需要3~5天。对于正常体重者和肥胖受试者，奥利司他的代谢是很相似的。奥利司他、M1和M3均可以经胆

汁排泄。基于有限的数据，体内吸收的奥利司他的半衰期约为1~2小时。

【贮藏】
密封，在阴凉干燥处保存(不超过20℃) 。

【包装】
铝塑包装。7粒/板, 1板/盒，2板/盒; 21粒/板，1板/盒，2板/盒, 4板/盒。

【有效期】
24个月

【执行标准】
YBH07382010

【批准文号】
国药准字H20100190

【生产企业】
企业名称:杭州中美华东制药有限公司
生产地址:杭州市莫干山路866号祥符桥
邮政编码:310011


【核准日期】
2010年12月31日
【修改日期】
2013年12月24日