丙倍(丙酸倍氯米松吸入气雾剂)50μg*200揿*1支

【药品名称】
通用名称: 丙酸倍氯米松气雾剂
英文名称: Beclometasone Dipropionate Aerosol
【成份】
主要成份为：丙酸倍氯米松。
【适应症】
本品适用于 5 岁以上哮喘患者的维持治疗以及预防性治疗。适用于需要应用全身性肾上腺糖皮质激素治疗的哮喘病人，增加吸入本品，可减少或停止必要的全身性肾上腺糖皮质激素药物的使用。丙酸倍氯米松不适用于治疗急性支气管痉挛。
【用法用量】
本品肺部吸入给药。建议剂量范围是 100-800 μg/日。轻度哮喘: 100 至 200 微克每天，分 2 次吸入。中度哮喘: 200 至 400 微克每天，分 2 次吸入。重度哮喘: 400 至 800 微克每天，分 2 次吸入。本品使用剂量应为哮喘良好控制的最低剂量。当病人哮喘得到良好控制时，尝试减少剂量并确定维持控制所需的最低剂量。最低剂量调整操作应该定期进行。
从全身性肾上腺皮质激素使用转为吸入给药的患者使用本品前哮喘应良好控制。一般使用本品 7 天后开始逐渐减少全身性肾上腺皮质激素药物，以每日剂量 10 mg 的口服泼尼松为例，以 1 mg 的剂量逐渐减少，建议间隔不得少于一周，逐渐减量至停用。治疗过程不能突然停药，应逐渐减量至停药。
【禁忌】
对丙酸倍氯米松及其任何成份过敏者禁用，对其他肾上腺糖皮质激素过敏者禁用。
【注意事项】
1、不适用于治疗急性支气管痉挛, 急性发作时应加用其它平喘药；
2、用药后应在哮喘控制良好的情况下逐渐停用口服肾上腺糖皮质激素, 一般在本品治疗 4～5 天后才慢慢减量停用；
3、当药品性状发生改变时, 禁止使用；
4、慎用于活动性或静止期肺结核患者；
5、对于采用口服肾上腺糖皮质激素治疗的患者，如肾上腺皮质功能已有损害时，若改用本品，要注意脑下垂体-肾上腺系统的完全恢复；
6、对于过量使用本品的患者、对本品高敏性患者及近期口服肾上腺糖皮质激素的患者，可能会产生全身性反应；
7、第一次使用或用后放置一周以上再使用时，应先向空气中试喷；如遇喷不出情况，请确认使用是否正确或检查助动器喷孔是否堵塞；
8、本品系受压容器，严禁受热、撞击或在瓶上戳刺，即使将药用完也应避免；
9、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
10、警告因为曾发生过由使用全身性肾上腺糖皮质激素药物转用丙酸倍氯米松气雾剂的病人,因为肾上腺皮质功能不足而造成死亡的事情，所以需要特别注意由。全身性肾上腺糖皮质激素停止使用后，下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)的功能需要几个月后才能恢复。
对于长时间每天服用泼尼松 20 mg 或更多其等效药的病人来说更容易受影响，特别是那些全身性肾上腺糖皮质激素类药物完全撤去的时候。在下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)受到抑制的这段时间内，患者可能会因为其出现严重外伤手术或感染(特别是肠胃炎)或其他因素引起的电解质流失而造成肾功能不足的迹象及症状。虽然丙酸倍氯米松气雾剂在这些情况下仍然可以控制哮喘症状，但是推荐吸入的剂量少于正常的生理性全身肾上腺糖皮质激素的量，不能提供应急状态下所需的肾上腺糖皮质激素。在应激或严重哮喘发作期，停止使用全身肾上腺糖皮质激素药物的患者应该立刻恢复大量肾上腺糖皮质激素类药物的口服给药，并与医生取得联系以获得进一步指导。医生应该告知这些患者在应激或严重哮喘发作期应补充肾上腺糖皮质激素。当患者由以前的全身性肾上腺糖皮质激素治疗转化为吸入丙酸倍氯米松治疗时，人体可能会出现一些炎症，例如鼻炎，结膜炎，湿疹，因为全身性肾上腺糖皮质激素具有抗炎作用。应用本品会抑制免疫系统，使用者比健康人更易受到感染。以水痘和麻疹为例，没有免疫功能的儿童或依赖肾上腺糖皮质激素的成人会比健康人有更大危险，甚至致命。以前没有得过这种疾病或未进行人工免疫的儿童或成人应该特别注意，避免感染。目前尚不清楚肾上腺糖皮质激素的给药剂量、给药途径和使用持续时间对病毒感染的影响。如果接触到水痘患者，预防水痘带状疱疹，免疫球蛋白可能会有应用指征。如果接触到麻疹患者，也有指征肌肉注射免疫球蛋白进行预防。如果水痘继续恶化，应考虑使用抗病毒药物的治疗。丙酸倍氯米松不是支气管扩张剂，适应症不包括支气管痉挛的迅速缓解。与其它吸入性哮喘药相似，可能在应用药物之后引起伴有哮喘的支气管痉挛。如果在使用丙酸倍氯米松气雾剂后出现支气管痉挛，应该立即吸入短效的支气管扩张药，停止使用本品并改变治疗方案。当使用本品进行治疗时，应该告知患者在哮喘发作时如果支气管扩张药在此时亦不起作用，患者应立即与医生联系，患者可能需要口服肾上腺糖皮质激素类药物。
11、警惕普通人群：使用口服肾上腺糖皮质激素时，虽然可以维持甚至改善呼吸系统功能，但是有些病人在停止用药后可能会出现阳性肾上腺糖皮质激素戒断症状，例如，关节和/或肌肉痛、倦怠、抑郁。在使用丙酸倍氯米松气雾剂的剂量高达 640 μg/day 时，下丘脑-垂体-肾上腺的功能抑制并没有出现，因而应用该剂量可以减少对肾上腺糖皮质激素类药物的依赖性。吸入性丙酸倍氯米松进入血液循环后可产生全身性作用，所以使用丙酸倍氯米松气雾剂的剂量超过推荐剂量或对于敏感体质的病人可使下丘脑-垂体-肾上腺轴功能抑制。由于个体对现有肾上腺糖皮质激素类药物的敏感性不同，医生在使用丙酸倍氯米松气雾剂时应该考虑这些信息。由于糖皮质激素具有全身性作用，在使用这些药物时应仔细观察该类药物全身性肾上腺糖皮质激素效应。特别应注意观察病人术后或在应激期间肾上腺反应不足的指征。如肾上腺功能亢进和肾上腺功能抑制等全身性肾上腺糖皮质激素效应，可能出现在少数病人身上，尤其在使用高剂量时。如果发生这种变化，应缓慢减少丙酸倍氯米松气雾剂的使用，并同时采取措施控制哮喘症状及减少全身性肾上腺糖皮质激素的使用。丙酸倍氯米松气雾剂对人体的长期和全身性影响还没有充分了解，特别是长期使用该类制剂对口腔、咽、气管、肺等发育或免疫过程的影响不明。在所有呼吸道结核病阳性、或已感染患者；或感染系统性真菌、细菌、寄生虫、病毒感染、或眼单纯疱疹的患者。应谨慎使用吸入性肾上腺糖皮质激素。有少数青光眼患者在使用吸入性肾上腺糖皮质激素药物之后出现眼内压升高，白内障的报告。
12、患者须知患者在丙酸倍氯米松治疗剂量下应该遵从以下信息和说明。此信息是为了帮助患者安全和有效地使用这一药物。但这并非包括所有可能的副作用或预期效应。患者在使用肾上腺糖皮质激素进行免疫抑制时应避免接触水痘或麻疹患者。同时还应注意，如果接触到这些疾病，应立即找医生获得帮助。患者应按照说明书使用丙酸倍氯米松气雾剂。临床试验表明，某些患者可能在第一次使用药物之后的 24 小时之内症状得到明显的改善;但是，在使用药物 1 到 2 周或更长的时间后，才能达到最佳治疗效果。患者如果出现症状没有改善或病情恶化的情况，不应该擅自增加使用剂量而是应该与医生取得联系。患者需要知道丙酸倍氯米松气雾剂不用于急性哮喘的治疗。如果病情出现恶化应该及时与医生联系。患者应当正确使用吸入器。使用本品后应漱口，同时也应注意，相对于含氟利昂(CFC)的产品，丙酸倍氯米松气雾剂会有异味或不同的吸入感。不能突然停止丙酸倍氯米松气雾剂的使用，如果患者想停止使用请立即联系医生。为了丙酸倍氯米松气雾剂的正确使用，患者应仔细阅读说明书。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女用药慎用本品。肾上腺糖皮质激素可分泌到乳汁中。由于使用丙酸倍氯米松气雾剂对哺乳期婴儿存在潜在的严重不良反应，通过权衡药物对母亲的作用以决定是否应停止哺乳或停止用药。丙酸倍氯米松没有对孕妇进行充分和严格控制的研究，在怀孕期间只有当治疗作用大于对胎儿的潜在危险时才能使用丙酸倍氯米松进行治疗。非致畸反应：给予怀孕期大鼠丙酸倍氯米松后发现胎儿具有药物相关性肾毒性，因此在给予怀孕期间母亲使用大量丙酸倍氯米松气雾剂时，要对新生儿进行肾上腺功能是否被抑制的观察。
【毒理研究】
致癌性：丙/酸倍氯米松在大鼠中`进行为期 95 周的致癌性评价，13 周吸入剂量为 0.4 mg/kg/day,在余下的 82 周里进行口服及同时吸入 2.4 mg/kg/day 的剂量。在最高剂量下，以 mg/m2为单位。大约分别是成人和儿童最大日吸入量的 30 和 55 倍，在该试验中没有出^现致癌性。
致畸性：丙酸倍氯米松气雾剂没有诱发细菌细胞或哺乳动物体外中国仓鼠卵巢(CHO)细胞的基因突变。在 CHO 细胞试管内培养或在大鼠细胞核内的体内培养没有发现明显的致畸性。在大鼠中，16 mg/kg/day(接近 200 倍最大成人推荐剂量，按 mg/m2计算)的丙酸倍氯米松口服可引起受孕降低。给予 0.5 mg/kg/day 的口服剂量(接近 20 倍最大成人推荐剂量，按 mg/m2计算)，通过抑制其性周期而损害其生殖力。以 0.33 mg/kg/day(接近 15 倍最大成人推荐剂量，按 mg/m2计算)的剂量以吸入方式给予丙酸倍氯米松，在狗吸入使用 12 个月后没有抑制其性周期。
致畸作用：妊娠 C 类：像其他肾上腺糖皮质激素，(0.1 mg/kg/day)以不经肠道给药(皮下)的方式分别给予小鼠和(0.025 mg/kg/day)家兔 0.1 mg/kg/day 及 0.025 mg/kg/day 的剂量，会出现致畸现象及胚胎毒性。给予小鼠和家兔的剂量大约只有成年人每天最大推荐吸入剂量的一半，以 mg/m2计算。以吸入方式给予大鼠 15 mg/kg/day 的剂量(大约是成人最大推荐剂量的 190 倍，以 mg/m2计算)大鼠没有出现出现致畸现象及胚胎毒性。
【药理作用】
丙酸倍/氯米松为人工合成的`强效肾上腺皮质激素类药物，是倍氯米松的二丙酸酯，具有抗炎、抗过敏、止痒等作用,能抑制支气管渗出物，消除支气管粘膜肿胀，解除支气管痉挛。本药局部收缩微血管作用为氢^化可的松的 5000 倍，局部抗炎作用是氟氢松和去炎松的 5 倍，其对钠潴留作用很弱，也无雄性、雌性及蛋白同化激素样的作用，因此局部应用一般不会抑制人体肾上腺皮质功能，一般也不会导致肾上腺皮质功能紊乱而产生不良反应。
【药代动力学】
本药气/雾吸入后能迅速自肺`吸收，其生物利用度为 10％-25％。气雾吸入后可有部分药物残留在口腔内，这部分的 75％ 咽下后，经胃肠道吸收。本药吸收后迅速分布于支气管、肺泡中，发挥强效的抗炎、抗过敏等作用；分布于鼻^腔内起对抗过敏性鼻炎的作用；也可分布于肝脏、胎盘等内脏组织中，以肝脏为主。表观分布容积(Vd)为 0.3L/kg。咽下药物在肝脏灭活，部分被组织酯酶水解。半衰期为 15 小时，肝脏疾病时可延长。其代谢产物 70％ 经胆汁、10％-15％ 随尿排泄。