商品 详情 说明书 关于我们
处方药须凭处方在药师指导下购买和使用
秒杀价:¥0.00
立省元
距离结束:正在载入...
服务
邦戈(盐酸伐地那非片)
数量:
  • 提交需求
收藏

邦戈(盐酸伐地那非片)10mg*1片*1板

...查看更多>
<收起
本品为处方药,须凭处方在药师指导下购买和使用。请上传处方或者咨询医生开方后购买。
康德乐广州总店药师离你最近,请Ta联系你吧
  • 广州总店
  • 广州越秀分店
  • 益药南珠店
  • 广州黄埔店
  • 北京海淀店
  • 北京朝阳店
  • 成都青羊店
  • 成都武侯店
  • 上海旗舰店
  • 济南店
  • 西安西京店
  • 西安瑭都店
  • 南京益云店
  • 昆明店
  • 武汉店
  • 天津店
  • 无锡店
  • 重庆店
  • 福州店
  • 厦门店
  • 沈阳店
  • 深圳店
  • 湛江店
  • 中山店
  • 佛山店
  • 汕头店
  • 广州佰子店
  • 广州白云店
  • 广州广壹店
  • 广州越秀惠福店
  • 珠海店
  • 茂名店
  • 南宁店
  • 徐州店
  • 石家庄店
  • 哈尔滨店
  • 吉林店
  • 长沙店
  • 大连店
  • 青岛店
  • 云健康医疗门诊部
  • 杭州清吟街店
  • 郑州店
处方药问诊登记流程
加入问诊
填写需求信息
问诊开方
药师审方
下单购药

处方单有效期为3天,请在有效期内使用 因政策要求,处方药须凭处方药师审核后方可购买。您可先将所需药品加入需求,在需求清单内多件药品同时咨询医生问诊开方。

处方药须凭处方在药师指导下购买和使用 邦戈(盐酸伐地那非片)
处方药须凭处方在药师指导下购买和使用 邦戈(盐酸伐地那非片)
处方药须凭处方在药师指导下购买和使用 邦戈(盐酸伐地那非片)
处方药须凭处方在药师指导下购买和使用 邦戈(盐酸伐地那非片)
处方药须凭处方在药师指导下购买和使用 邦戈(盐酸伐地那非片)
处方药须凭处方在药师指导下购买和使用 邦戈(盐酸伐地那非片)
处方药须凭处方在药师指导下购买和使用 邦戈(盐酸伐地那非片)

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。

【药品名称】
通用名称:盐酸伐地那非片 英文名称:Vardenafil Hydrochloride Tablets 汉语拼音:Yansuan Fadinafei Pian
【成份】
活性成份:盐酸伐地那非 化学名称:2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺胺基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5,1- f]-[1,2,4]三联氮-4-酮单盐酸盐三水合物 分子式:C23H32N6O4S•HCl•3H2O 分子量:579.1
辅料:微晶纤维素,交联聚维酮,二氧化硅,硬脂酸镁,薄膜包衣预混剂(胃溶型)
【性状】
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】
治疗男性阴茎勃起功能障碍。
【规格】
10mg 20mg
【用法用量】
用法: 口服
推荐剂量: 推荐开始剂量为 10 mg,在性交之前大约 25~60 分钟服用。在临床试验中,性交前 4~5 小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。
剂量范围: 根据药效和耐受性,剂量可以增加到 20 mg 或减少到 5 mg。最大推荐剂量是每日 20 mg。
肝功能损害: 轻度肝功能损害的患者(Child-PughA)不需调整剂量;中度肝功能损害患者(Child-PughB),因为伐地那非的清除率减少,建议起始剂量为 5 mg,随后根据耐受性和药效逐渐增加到 10 mg;重度肝功能损害患者(Child-PughC)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。
肾功能损害: 轻度、中度或重度肾功能损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。
合并用药: 某些患者同时服用伐地那非和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时,才能合并用药。对于接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者,应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量 5 mg,并可在任意时间服用坦索罗辛。当伐地那非与其它α-受体阻滞剂合并用药时,应有一定的服药间歇。对于已服用最佳剂量伐地那非的患者,应用α-受体阻滞剂应从最低剂量开始。对于服用 PDE5 抑制剂(包括伐地那非)的患者,α-受体阻滞剂剂量的增加可能会引起患者血压进一步下降。
服用某些 CYP3A4 抑制剂的患者可能需调整伐地那非的剂量(例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、茚地那韦和红霉素)。
同时使用红霉素时,伐地那非的最大剂量不超过 5 mg。
服用酮康唑、伊曲康唑时,伐地那非的最大剂量不得超过 5 mg。当酮康唑、伊曲康唑的剂量超过 200 mg 时,不能服用伐地那非。 避免同时服用强效 CYP3A4 抑制剂茚地那韦和利托那韦。
【不良反应】
不良反应列表: 下表对盐酸伐地那非片应用中报告的ADR频率进行了摘要,在每个频率分组内,不良反应按照严重性降序排列。这些频率被定义为十分常见(≥1/10),常见(≥1/100至<1/10),偶见(≥1/1000至<1/100),罕见(≥1/10000至<1/1000),十分罕见(<1/10000)。 仅在上市后监测中发现的而且频率无法估计的不良反应列于“未知”项下。
对个别不良反应的描述
心肌梗死(MI):服用伐地那非进行性活动时,曾报道心肌梗死(MI)的发生,但无法确定心肌梗死与伐地那非、或进行性活动、或与患者潜在的心血管疾病,或与这些因素综合作用直接相关。
非动脉炎性前部缺血性视神经病变:PDE5抑制剂(包括盐酸伐地那非片在内)上市使用后,曾有报道极少数患者发生可能与其相关的非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION),可导致视力下降甚至永久失明。这些患者中的大多数,但非全部患者,存在易发生NAION的解剖或血管危险因素,包括:小杯盘比(小视乳头),年龄超过50岁,糖尿病,高血压,冠心病,高脂血症,吸烟。上述事件是否与PDE5抑制剂的使用或患者潜在的血管危险因素或解剖缺陷,或是这些因素的联合作用,抑或其他因素直接相关
尚不能确定。
视觉障碍:PDE5抑制剂(包括盐酸伐地那非片在内)上市使用后,曾有报道极少数患者发生可能与其相关的视觉障碍,包括失明(暂时性或永久性)。这些事件是否与PDE5抑制剂的使用,患者潜在的血
管危险因素或解剖缺陷,或是这些因素的联合作用,抑或其他因素直接相关尚不能确定。两项病例交叉的观察性研究对服用PDE5抑制剂这类药物后的NAION风险进行了评估。该结果提示NAION的风险增加约2倍。但是,服用PDE5抑制剂与NAION的因果关系尚未得以证实。(参见注意事项)
突发性耳聋或听力丧失:PDE5抑制剂(包括盐酸伐地那非片在内)上市使用后及临床试验中,曾有报道少数患者可导致突发性耳叠或听力丧失。这些事件是否与盐酸伐地那非片的使用,患者潜在的听力丧失危险因素,或是这些因素的联合作用,却或其他因素直接相关尚不能确定。
【禁忌】
对本品中任何成份过敏者禁用
与PDE抑制剂在NO/CGMP通路的作用机制相同,PDE5抑制剂可能增强销酸盐类药物的降压效果。因此,服用研酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者禁止同时使用伐地那非。(参见药物相互作用))
禁止与HIV蛋白激酶抑制剂茚地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用,因为它们是强效CYP3A4抑制剂。(参见用法用量)和药物相互作用)
伐地那非禁用于由于非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)失去视力的患者,不论该症状与先前暴露碱性磷质酶5(PDE5)抑制剂是否相关。
治疗勃起功能障碍的药物一般不应用于不透宜进行性活动的男性(如严重的心血管功能障碍的患者:如不稳定型心绞痛或重度心衰)
对以下惠者伐地那非的安全性中未作研究,除非有进一步的资料,伐地那非禁用于:
重度肝功能损害患者(Child-PughC),
透析的晚期肾病,
低血压(血压<90/50mmHg).
近期卒中史或心梗史(在6个月中),
不稳定型心绞痛,家族退行性眼部疾病如色素性视网膜炎。
75岁以上老年患者,禁止同时使用强P450(CYP)3A4抑制剂(酮康唑和伊曲康唑(口服剂型)。
包括伐地那非在内的PDE-5抑制剂禁止与鸟苷酸环化酶刺激剂(如利奥西畖)联合使用,其原因是可能导警犬性低血压。
【注意事项】
由于性活动伴有一定程度的心脏危险性, 故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前,应首先考虑其心血管状况。伐地那非的扩血管特性可能导致血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍的患者,如
生动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉腿下狭窄,可对扩血管药物敏感,包括PDES抑制剂。
对于 阴茎具有解剖畸形(如:成角,海绵体纤维化,Peyronie‘s病),或者阴茎勃起无法消退(如:镰状细胞病,多发性骨髓瘤和白血病)的患者,治疗其勃起障碍时需谨慎用药。
联合使用其它治疗勃起障碍方法时,伐地那非的安全性和疗效尚未研究,因此不推荐联合使用。
对于下列情况的患者,伐地那非的安全性尚未研究,因此不推荐使用伐地那非:严重肝功能损害,
需透析的终末期肾病,低血压(静息收缩压-<90mmHg),近期患有脑卒中或心肌梗死(6个月内),不稳定型心绞痛,家族退行性眼部疾病如色素性视网膜炎。
对QT间期的影响
对于存在潜在心血管问题而不推荐进行性交的患者,通常不能使用治疗勃起障碍的药物。
一项59例健康男性受 试者服用伐地那非对QT间期影响的研究表明,治疗剂量(10mg)和超剂量(80mg)的伐地那非导数QTc间期的延长。项上市后的研究表明,当伐地那非和另一种影响QT间期的药物合用时,与各药单独使用相比,对QT间期的影响具有累积作用(参见“药理作用”)。因此,对于具有QT间期延长病史或服用延长QT间期药物的患者,在临床应用伐地那非时需考虑到这点。先天性QT间期延长的患者或服用IA类(如奎尼丁,普鲁卡因胺)或类(如胺碘酮,索他洛尔)抗心律失常药物的患者应避免服用伐地那非。
对视觉的影响
曾有报道短暂的失明及非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)与服用PDE5抑制剂,包括盐酸伐地那非片有关。
对观察性数据的分析显示ED患者服用如伐地那非、他达拉非及西地那非等PDE5抑制剂后,出现急性NAION的风险增加(参见[不良反应])。由于这-风险可能与服用盐酸伐地那非片的所有患者相关,应建议患者在出现突然失明的情况下停止服用盐酸伐地那非片,并立即找医生诊治(参见[不良反应])。
与CYP3A4抑制剂合并用药
合并使用中效或强效CYP3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、茚地那韦、利托那韦将显著提高伐地那非的血药浓度。
同时使用酮康唑、伊曲康唑时,伐地那非的最大剂量不得超过5mg.而且,酮康唑、伊曲康唑使用量超过200mg时禁止上服用伐地那非(参见[用法用量]和[药物相互作用])。
同时使用红霉素或克拉霉素时,伐地那非的最大剂量不得超过5mg.禁止伐地那非同时服用超强效CYP3A4抑制剂茚地那韦和利托那韦(参见[用法用量、[禁忌]和[药物相互作用])。
与a-受体阻滞剂合并用药
只有当患者接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定时,才能合并用药(参见[药物相互作用])。对于接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者,应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg。可在任意时间服用伐地那非和坦索罗辛或阿夫唑嗪。当伐地那非与其它a-受体阻滞剂合并用药
时,应有一定的服药间歇(参见[药物相互作用])。对于已服用最佳剂量伐地那非的患者,应用a-受体阻滞剂应从最低剂量开始。对于服用PDE5抑制剂(包括伐地那非)的患者,a-受体阻滞剂剂量的逐步增加
可能会引起患者血压进一步下降。
对出血的影响
伐地那非未应用于患有出血异常或消化性渍疡活动期的患者,因此只有在进行谨慎的获益-风险评估后才能使用。
伐地那非单独使用或与阿司匹林联合时,对出血时间没有影响。
人血小板体外试验表明,单独使用伐地那非不会抑制多种血小板因子诱导的血小板凝集。超剂量治疗时,观察到伐地那非轻微地增强硝普钠、一氧化氮供体的抗凝作用,呈浓度依赖性。
伐地那非合用肝素对大鼠的出血时间无影响,但其相互作用未在人体中进行研究。
对驾驶和操作机器能力的响:
驾驶和操作机器之前,患者应考虑到自身对伐地那非的反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【儿童用药】
儿童(出生至16岁):伐地那非不适用于儿童。
【老人用药】
老年患者(≥65岁)伐地那非的清除率减少,起始剂量考虑为5mg。
【药物相互作用】
硝酸盐类,一氧化氮供体: 一项对18名健康受试者的研究表明,舌下含服硝酸甘油(0.4mg)前在一定时间内(24小时至1小时)合并服用伐地那非(10mg)时,未发现有强力的降血压作用。 健康中年受试者服用伐地那非1至4小时后,舌下含服硝酸甘油(0.4mg)降血压作用增强。服用硝酸甘油前24小时使用伐地那非20mg未观察到此作用。 目前尚无资料证实患者合并应用伐地那非和硝酸盐类药物具有潜在的降压作用,应避免合并用药。
CYP 抑制剂:
伐地那非主要通过肝脏酶系经由细胞色素P450 (CYP) 同工酶 3A4代谢,CYP3A5 和 CYP2C 同工酶在其代谢中起一定的作用。因此,这些酶的抑制剂可以减少伐地那非的清除。
西咪替丁: 健康志愿者中,联合使用伐地那非(20 mg)和非特异性细胞色素P450抑制剂西咪替丁(400 mg,一日二次) ,不影响伐地那非的AUC和 Cmax。
红霉素: 健康志愿者中,联合使用伐地那非(5mg)和CYP3A4抑制剂红霉素(500 mg,一日三次),可使伐地那非的AUC和 Cmax 分别增加300%和200%。
酮康唑 :健康志愿者中,联合使用伐地那非(5mg)和强CYP3A4抑制剂酮康唑(200 mg), 可使伐地那非的AUC和 Cmax 分别增加900%和300%。
茚地那韦: 联合使用伐地那非(10 mg)和 HIV蛋白酶抑制剂茚地那韦 (800 mg,一日三次) ,导致伐地那非AUC 增加1500 %,Cmax增加600 %。联合用药24小时后,伐地那非的血浆浓度大约是其最大血药浓度(Cmax)的4%。
利托那韦:(600 mg,一日二次)和伐地那非5mg同时使用,导致伐地那非Cmax增至13倍,AUC 0-24增至49倍。强CYP3A4抑制剂利托那韦(也抑制CYP2C9酶)可阻断伐地那非的经肝代谢,利托那韦显著延长伐地那非的半衰期至25.7 小时。 同时使用P450(CYP)3A4抑制剂酮康唑,伊曲康唑,茚地那韦和利托那韦可显著增加伐地那非血浆水平。
α-受体阻滞剂: 由于α-受体阻滞剂可显著降低血压,尤其会导致体位性低血压和昏厥,因此研究了α-受体阻滞剂和伐地那非的相互作用。
在两个药物相互作用研究中,血压正常的志愿者在不超过14天的时间内服用剂递增的坦素罗辛、特拉唑嗪,合并应用伐地那非后报道大量的患者出现低血压(部分病例为症状性)。
长期接受坦索罗辛治疗的患者服用5mg、10mg或20mg伐地那非时,对血压的平均最大额外下降
未发现临床相关性。伐地那非5mg与坦索罗辛0.4mg同时服用时,21位患者中有2位患者出现立位收缩
压低于85mmHg。伐地那非5mg与坦索罗辛间隔6小时服用时,21位患者中有2位患者出现立位收编压
低于85mmHg。
在服用特拉唑嗪的受试者中,伐地那非和特拉唑嗪同时服用达到Cmax,与两类药物间际
6小时服
用分别达到Cmax相比,更易引发低血压(立位收缩压低于85mmHg)。由于这些研究是针对
康志愿老
给予剂量逐步递增至高剂量的a-受体阻滞剂,因此与临床的相关性有限。
在对a-受体阻滞剂治疗(包括阿夫唑嗪、坦索罗辛或特拉唑嗪)稳定后的良性節列腺增生(BPH)患
者中进行了3项与伐地那非薄膜衣片的药物相互作用研究。
广
当服用阿夫唑嗪4小时后,服用5mg或10mg伐地那非。选择4小时给药间隔是为了诱导可能的最
大相互作用。在服用伐地那非后的10小时间隔期内,对血压的平均最大额外下降果发现临床相关性。2
名患者(1名伐地那非5mg薄膜衣片给药的患者和1名伐地那非10mg薄膜衣片给药的患者)的立位收缩
压与基线相比下降>30mmHg。在此研究过程中,未观察到立位收缩压<85mmHg。4名患者(安慰剂组1
名,伐地那非5mg薄膜衣片治疗组2名和伐地那非10mg薄膜衣片组1名)出现头晕。基于这些结果,阿关
唑嗪和伐地那非之间不需要给药时间间隔。
对良性前列腺增生(BPH)患者的后续研究中,伐地那非10mg及20mg与坦索罗辛0.4mg或0.8mg
同时服用时,未发现立位收缩压低于85mmHg的现象。基于这些结果,坦索罗辛和伐地那非之间不需
要给药时间间隔。
伐地那非5mg与特拉唑嗪5或10mg同时服用时,21位患者中有1位患者出现体位性低血压症状
伐地那非5mg与特拉唑嗪间隔6小时服用时,未出现低血压症状。因此应综合考虑上述研究结果来确
定服药间隔时间。在此研究或早期的阿夫唑嗪或特拉唑嗪试验中没有晕厥现象。
只有当患者接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定时,才能合并用药(参见药物相互作用)。对于接受
a-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者,应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg。可在任意时间
同时服用坦索罗辛或阿夫唑嗪。当伐地那非与其它a-受体阻滞剂合并用药时,应有一定的服药间歌。
(参见注意事项)
对于已服用最佳剂量伐地那非的患者,应用a-受体阻滞剂应从最低剂量开始。对于服用PDE5抑制
剂(包括伐地那非)的患者,a-受体阻滞剂剂量的逐步增加可能会引起患者血压进一步下降。
其他:
当地高辛(0.375mg)达到稳态时,联合使用伐地那非(20mg),隔日一次,持续使用14天以上,尚无
资料发现其相关的药代动力学相互作用。
单剂量抗酸剂(氢氧化镁/氢氧化铝)不影响伐地那非的AUC或最大血药浓度(Cmax)。
联合使用H2-受体拮抗剂雷尼替丁(150mg,一日二次)不影响伐地那非(20mg)的生物利用度。
单独或联合使用小剂量阿司匹林(2x81mg片)时,伐地那非(10mg和20mg)不影响出血时间。
伐地那非20mg不增强酒精(按体重,0.5g/kg)的降压效果。其伐地那非的药代动力学未发生改变。
111期临床试验的群体药代动力学资料显示,阿司匹林、ACE-抑制剂、β-受体阻断剂、弱CYP3A4-抑
制剂、利尿剂和用于糖尿病的治疗药物(磺脲类和二甲双胍)对伐地那非的药代动力学没有显著影响。
伐地那非(20mg)与格列苯脲(3.5mg)联合使用时,不影响格列苯脲的相对生物利用度。无证据显
示合并应用格列苯脲影响伐地那非的药代动力学。
伐地那非(20mg)与华法林(25mg)联合使用时,未发现药理学方面(凝血酶原时间和凝血因子,
VI和X)的相互作用。联合使用华法林不影响伐地那非的药代动力学。
伐地那非(20mg)与硝苯地平(30或60mg)联合使用时,未发现其相关的药代动力学相互作用,也
不会产生药效学相互作用。与安慰剂相比,伐地那非导致额外的血压降低,仰卧位收缩压和舒张压平均
分别降低了5.9mmHg和5.2mmHg。
利奥西呱
临床前研究显示,当PDE5抑制剂与利奥西呱联合使用时使血压降低严重。利奥西呱显示出增加
PDE5抑制剂的降血压作用。但无有效的临床证据证明联合用药在这类人群中的作用。利奥西呱禁止与
包括伐地那非在内的PDE5抑制剂联合使用。
【药物过量】
单剂量受试者研究中,最高试验剂量达到每日120mg(包括120mg)。最高试验剂量(每日80mg)耐
受性良好而未发生任何严重的药物不良反应。同样的结果在另一项应用40mg伐地那非(每日一次),连
续服药4周的临床试验中得到证实。
当伐地那非以40mg每日两次的剂量服用时,观察到几例较严重的背痛,然而并未证实有肌肉可
神经毒性作用。
服药过量时,应根据需要给予对症治疗措施。由于伐地那非与血浆蛋白结合率很高,且不主要由房
液清除,因此肾透析不会提高其体内的清除率。
【药理毒理】
药理作用 阴茎勃起是/涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑`肌松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中,阴茎海绵体内的神经元末梢和内皮细胞释放一氧化氮(NO),NO 激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶,使细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平增加,最终导致平滑肌松弛,增加阴茎内的血流量。cGMP 的组织浓度受到通过鸟苷酸环化酶的合成速率和通过^磷酸二酯酶(PDEs)降解 cGMP 速率共同调节。 cGMP 特异性磷酸二酯酶 5(PDE5)是存在于人体阴茎海绵体上最主要的 PDE。伐地那非通过抑制 PDE5 活性增加 cGMP 含量从而增强男性勃起功能。由于局部 NO 的释放需要性刺激诱导,因此,在无性刺激时,PDE5 抑制剂无法改善勃起功能。 体外试验结果显示,伐地那非是一种选择性的 PDE5 抑制剂,其对 PDE5 的抑制作用远远高于其对其他 PDE 的作用(高于 PDE6 的 15 倍,PDE1 的 130 倍,PDE11 的 300 倍,PDE2,3,4,7,8,9,10 的 1000 倍)
毒理研究 遗传毒性: 体外 Ames 试验、中国仓鼠 V79 细胞正向突变试验、体外染色体畸变试验及小鼠体内微核试验结果均为阴性。
生殖毒性: 雌雄大鼠分别在交配前 14 天至妊娠期第 7 天和交配前 4 周连续给药,在剂量高达 100 mg/kg/day 时对生育力未见明显影响。在类似的大鼠 1 个月毒性试验中,同剂量下(100 mg/kg)伐地那非游离药物体内暴露量(AUC)高于人临床人最大推荐剂量(MRHD)的 200 倍。 妊娠大鼠和家兔在器官形成期给予伐地那非高达 18 mg/kg/day 时未见致畸性以及胚胎或胎仔毒性。在该剂量下伐地那非游离药物以及其主要代谢产物的 AUC 约为人 MRHD20 mg 的 100 倍(大鼠)和 29 倍(兔)。 在大鼠围产期毒性试验中,大鼠母体毒性的 NOAEL 剂量为 8 mg/kg/day。当大鼠暴露于伐地那非 1 和 8 mg/kg 时可见子代发育滞后,但未见母体效应,分析原因为血管扩张和/或药物分泌入乳汁。大鼠在 60 mg/kg/day 剂量下,活胎数减少。基于大鼠围产期毒性试验结果,子代发育毒性 NOAEL 剂量小于 1 mg/kg/day,在该剂量下大鼠体内伐地那非游离药物以及其主要代谢产物的 AUC 约相当于人 MRHD20 mg 暴露量。 致癌性: 大鼠和小鼠连续 24 个月给药未见致癌性。在致癌性试验中雄性和雌性大鼠体内伐地那非游离药物以及其主要代谢产物的 AUC 约为人 MRHD20 mg 的 400 倍和 170 倍,雄性和雌性小鼠体内药物暴露量约为人 MRHD 的 21 倍和 37 倍。
【药代动力学】
吸收: 伐地那非口服给/药后迅速吸收,禁食状态下最快 15 分钟达到最`大血药浓度(Cmax),达峰时间(Tmax)90% 为 30~120 分钟(平均为 60 分钟)。 由于显著的首过效应,口服伐地那非的平均绝对生物利用度大约是 15%。 在推荐剂量 5~20 mg 范围内,口服伐地那非后,AUC(药物浓度-时间曲线下面积)和 Cmax 的增加几乎与剂量增加成正比。 伐地那非与高脂饮食(脂含量 57%)同时摄入时,伐地那非的吸^收率降低,Tmax 延长 60 分钟,Cmax 值平均降低 20%,但 AUC 不受影响。伐地那非与普通饮食(脂含量 30%)同时摄入时,其药代动力学参数(Cmax,Tmax 和 AUC)不受影响。 因此,伐地那非和食物同服或单独服用均可。
分布: 伐地那非达到稳态时平均分布容积为 208L,表明分布于组织中。 伐地那非及其主要活性代谢物 M1 与人血浆蛋白高度结合(约为 95%),这种结合和药物总浓度无关且可逆。 健康志愿者服用伐地那非 90 分钟后精液中药物浓度不超过服用剂量的 0.00012%。
代谢: 伐地那非主要通过肝脏酶系 CYP3A4 型代谢,小部分通过 CYP3A5 和 CYP2C9 同工酶代谢。 人体内主要循环代谢产物 M1 的消除半衰期大约为 3-5 小时,与原形药相似。 M1 来自伐地那非的哌嗪部分的脱乙基化,然后 M1 继续代谢。 血浆中非葡萄糖醛酸苷的 M1 约占原形药成分的 26%。代谢物 M1 具有与伐地那非相似的磷酸二酯酶选择性,在体外试验中,M1 抑制 PDE5 的作用约为伐地那非的 28%,占药效的 7%。
排泄: 伐地那非在体内的总清除率为 56L/h,其终末半衰期为 4~5 小时。 口服用药后,伐地那非以代谢物的形式排泄,大部分通过粪便排泄(91~95%),小部分通过尿液排泄(2~6%)。
特殊人群药代动力学: 老年患者( ≥ 65 岁): 老年健康志愿者的伐地那非肝脏清除率和中青年志愿者( ≤ 45 岁)相比降低。服用伐地那非的老年男性的 AUC 平均高于青年男性 52%,此在临床试验的变异范围内。 安慰剂对照临床试验中,老年人和青年人的伐地那非安全性和有效性无差异。
肝功能损害患者: 轻度到中度肝功能损害患者(Child-PughA 和 B)伐地那非的清除率降低与肝功能损害的程度成正比。 与健康对照相比,轻度肝功能损害患者(Child-PughA)伐地那非的 AUC 增加 17%(1.2 倍),Cmax 增加 22%。 中度肝功能损害患者(Child-PughB)伐地那非的 AUC 增加 160%(2.6 倍),Cmax 增加 130%(2.3 倍)。 重度肝功能损害(Child-PughC)患者,伐地那非的药代动力学尚未研究。
肾功能损害患者: 轻度(肌酐清除率 CLcr:50~80 ml/min)、中度(CLcr:30~50 ml/min)的肾功能损害患者,伐地那非药代动力学与肾功能正常对照组相似。重度肾功能损害志愿者(CLcr<30 ml/min)和无肾功能损害志愿者相比平均 AUC 增加 21%,平均 Cmax 降低 23%。肌酐清除率(CLcr)与伐地那非的血浆暴露(AUC 和 Cmax)无明显的相关性。 对于需要透析治疗的肾功能损害患者,伐地那非的药代动力学研究尚未进行。
【贮藏】
密闭保存。
【有效期】
24个月
【执行标准】
国家药品监督管理局标准YBH00442024
【批准文号】
国药准字H20243124 国药准字H20243123
【生产企业】
企业名称:山东朗诺制药有限公司
【药品上市许可持有人】
名称:海南红祥旗荣医药科技有限公司

温馨提示:药品说明书凭处方审核后方可查看

咨询药师了解详情
药房介绍
Pharmacy Introduction
全国连锁专业DTP药房
覆盖 22省市
执业药师团队
300+
新特药、专科药
3,000+
累积服务会员
283W+
发展历程
Development process
在广州市建立华南地区抗肿瘤药房
2002
获得互联网药品信息服务资格
证书,建立百济新特药房网
2005
北京、上海分店相继成立
布局020,扩展服务区域
2005
~
2007
直营门店覆盖全国区域,获得互联网药品交易服务资格证书,建立百济健康商城
2010
加入康德乐(外企)
全国30家直营门店,引入国外先进病人管理理念
2013
加入益药生态圈
打造互联网+慢病全程管理平台
2020
专科经营
Specialty Pharmacy
专注重大慢性疾病

专注重大慢性疾病 全病程用药管理
个性化生活指导
提高自我管理

新药特药齐全 国内外上市新药
特殊治疗药品
重病专科用药

新药特药齐全
以病人为中心

以病人为中心 会员建档跟踪
初次用药辅导
药物治疗管理

专业药师 益药·药师专业团队
线上、线下健康教育

专业药师
医药互联网服务+
Medicine internet plus
一站式解决慢病治疗
电子处方管理平台

流转 审方

取药/配送

线下药房取药
线上商城配送
即时送药上门

慢病管理服务

初次使用药物辅导
慢病用药跟踪
疾病健康教育

患者
互联网医院

挂号 复诊

多元化药学服务
Diversified Pharmacy Services
药物使用辅导 药物使用辅导

帮助患者理解治疗方案,审核处方,指导安全用药

药物治疗管理 药物使用辅导

建立患者健康档案,关注用药过程,开展随访服务

寻药找药服务 寻药找药服务

提供多种在线远程咨询服务,方便患者寻药找药

慈善援助服务 慈善援助服务

协助多家慈善机构为经济困难患者提供援助服务

患者健康讲堂 患者健康讲堂

资深药师或权威专家定期为患者提供疾病科普教育

金融解决方案 金融解决方案

提供药品福利、分期付款、保险、筹款等服务

慈善援助
Charitable Assistance
多个慈善项目指定援助处
合作项目 合作项目 60+
服务人次 服务人次 8.8w+
发放药品 发放药品 24w+
合作基金会
合作伙伴
cooperative partner
合作伙伴
康德乐大药房资质证书
qualification certificate
企业法人营业执照

企业法人营业执照

药品经营许可证

药品经营许可证

互联网药品信息服务资格证书

互联网药品信息服务资格证书

GSP认证证书

GSP认证证书

执业药师证书

执业药师证书

医疗器械经营许可证

医疗器械经营许可证

食品经营许可证

食品销售备案

医疗器械网络销售备案

医疗器械网络销售备案

第二类医疗器械经营备案凭证

第二类医疗器械经营备案凭证

康德乐大药房荣誉
certificate of honor
优秀运营力DTP
专业药房
2019年度十大
DTP人物
中国药品零售企业竞争力新榜
中国药品零售
百强企业
阿斯利康
最佳增值服务奖
中国药店价值榜
百强
爱普盾智疗中心
专业先锋奖
凯美纳
最佳管理奖
公益合作
先锋大使
凯美纳战略
合作伙伴奖
糖尿病项目
最佳合作奖
联系我们
contact us
益药健康

小程序益药 康德乐大药房

康德乐大药房公众号

公众号康德乐大药房

今日头条

今日头条益药健康

视频号

视频号益药康德乐大药房

到货通知
一且商品在30日内到货,您将收到我们的短信或电子邮件通知, 届时请留意查收
  • *姓名:
  • *电话:
  • 微信:
  • 备注:
提交
快速
导航