盐酸阿米替林片25mg*100片

【药品名称】
通用名称：盐酸阿米替林片
英文名称：Amitriptyline Hydrochloride Tablets
化学名称：N，N-二甲基-3-〔10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚三烯-5-亚基〕-1-丙胺盐酸盐

【成分】
本品主要成份为：盐酸阿米替林。
分子式：C20H23N·HCl
分子量：313.87

【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。

【适应症】
用于治疗各种抑郁症，本品的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

【规格】
25mg

【用法用量】
口服。成人常用量开始一次25mg，一日2~3次，然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg，一日3次，高量一日不超过300 mg，维持量一日50~150mg。

【不良反应】
治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。

【禁忌】
严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害，对三环类药物过敏者。

【注意事项】
肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。

【儿童用药】
6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。

【老年患者用药】
从小剂量开始，视病情酌减用量。

【药物相互作用】
1.本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重可至尖端扭转心律失常。
2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。
3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致高血压及心律紊乱失常。
4.本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。
5.本品与抗惊厥药合用，可降低抗惊厥药的作用。
6.本品与氟西汀或氟伏沙明合用，可增加两者的血浆浓度，出现惊厥，不良反应增加。
7.本品与阿托品类合用，不良反应增加。
8.与单胺氧化酶合用，可发生高血压。

【药物过量】
中毒症状：烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。心脏毒性可致传导障碍、心律失常、心力衰竭。
处理：洗胃、催吐，以排除毒物，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。

【药理毒理】
本品为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对5-羟色胺再摄取的抑制更强，镇静和抗胆碱作用亦较强。

【药代动力学】
口服吸收好，生物利用度为31％~61％，蛋白结合率82％~96％，半衰期（t1/2）为31~46小时，表观分布容积（Vd）5~10L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲替林，自肾脏排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代谢和排泄能力下降，对本品敏感性增强，应减少用量。肝硬化和门脉系外科手术患者、肾衰患者需减量。

【贮藏】
遮光，密封保存。

【包装】
100片/瓶，药用高密度聚乙烯塑瓶装。

【有效期】
24个月

【执行标准】
国家食品药品监督管理局标准YBH01122007

【批准文号】
国药准字H43020561

【生产企业】
企业名称：湖南洞庭药业股份有限公司
生产地址：湖南省常德市德山东沿路16号