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麦滋林(L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒)

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通 用 名:
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
生产厂家:
日本寿制药株式会社
批准文号:
注册证号H20160619
规格:
0.67g/袋,10g/15袋/包
数量:
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【核准日期】
2007年6月25日

【修订日期】
2016年11月21日

【药品名称】
通用名称:L-谷氨酰胺呱仑酸钠
商品名称:麦滋林
英文名称:L-Glutamine and Sodium Gualenate Granules
汉语拼音:L-Guanxianan Gualunsuanna Keli

【成分】
本品为复方制剂,其组份为:0.67 克/袋中含有:1,4-二甲基-7-异丙薁-3-磺酸钠 2.0 毫克 L-谷氨酰胺 663.3 毫克

【性状】
本品为略带浅蓝色的颗粒剂

【适应症】
用于胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。

【规格】
0.67g:L-谷氨酰胺663.3mg,呱仑酸钠2.0mg

【用法用量】
成人每次1袋(0.67克),每日3次(共2克),直接口服。可根据年龄、症状在医生指导下酌情增减。

【不良反应】
在包括双盲试验的一般临床试验1516例中,报告有不良反应者(包括临床检查值的变化)为11例(0.73%)。症状为便秘、腹泻、恶心等,但均无症状严重者(再评价结果时)。其他不良反应:出现如下不良反应时,应根据症状进行适当的处理。0.1%~不到5%不到0.1%频率不明.过敏症.发疹、荨麻疹、瘙痒感.肝脏 ABT(GOT)、ALT(GPT)、LDH、A1-P、γ-GTP上升等肝功能障碍.消化系统恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、膨胀感恶心、胃部不适感.其他颜面潮红.此时应停止给药,由于是再发报告中出现的不良反应,因而频率不明。

【禁忌】
对本品及其成分过敏者禁用。

【注意事项】
建议直接吞服,避免用水冲服。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期妇女服用时仅在判断其治疗上之有益性大于有害性的情况下给予。

【儿童用药】
对儿童服用的安全性尚不确定。

【老年用药】
高龄者投与时,应考虑其生理机能低下酌情减量。

【药物过量】
未进行该项实验且无可参考文献。

【药代动力学】
本品由植物中提取的有效成分分配制而成,被机体直接吸收,参与机体正常代谢活动。所以无明确的毒理作用。

【药理毒理】
本品由植物中提取的有效成分配制而成,被机体直接吸收,参与机体正常代谢活动,所以无明确的毒理作用。

【药代动力学】
1、1,4-二甲基-异丙奥-3-磺酸钠
1)对兔按10毫克/公斤体重/次经口投与时,投与2小时后达到最大血药浓度,48小时后几乎完全从血液中消失;另外,投与48小时后投与量的50%经尿排出。
2)对大鼠按300毫克/公斤体重/次经口投与时,脏器内的浓度属肾脏、肝脏中为高,脑中未检出。又,投与48小时后基本消失,脏器中不存蓄。
2、L-谷氨酰胺:
对 4 名志愿者按 1 克/10 公斤体重/次经口投与 L-谷氨酰胺,投与约 1 小时后达到最大血药浓度。

【贮藏】
遮光,密闭容器保存

【包装】
直接接触药品的包装材料:透明聚乙烯和白赛璐粉,包装规格:10克/15袋/包

【有效期】
36个月

【执行标准】
进口药品注册标准JX20160288

【批准文号】
注册证号H20160619

【生产企业】
日本寿制药株式会社(Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd.)
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