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舒丽启能(马来酸曲美布汀片)
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舒丽启能(马来酸曲美布汀片)100mg*20片

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胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状的改善。 <收起
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【药品名称】
通用名称:马来酸曲美布汀片
商品名称:舒丽启能
英文名称:Trimebutine Maleate
汉语拼音:Malaisuan Qumeibuting Pian

【成份】
化学名称:(±)-3,4,5-三甲氧基苯甲酸(2-二甲胺基-2-苯基)丁酯马来酸盐。
化学结构式:
分子式:C22H29NO5•C4N4O4
分子量:503.55

【性状】
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】
1.胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。
2.肠道易激惹综合征。

【规格】
0.1g。

【用法用量】
成人口服,每次0.1~0.2g(1~2片),一日3次,根据年龄、症状适当增减剂量,或遵医嘱。

【不良反应】
1.严重不良反应:
肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详):因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转氨酶(GPT)、碱性磷脂酶(AI-P)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTP)升高等的肝功能损伤、黄疸,需要充分观察,发现异常时停药,并作适当处置。

2.一般不良反应:
偶有口渴、口内麻木、恶心、呕吐、腹泻、腹鸣、便秘和心动过速、心悸亢进、困倦、眩晕、头痛、皮疹、荨麻疹、瘙痒、排尿困难、无尿等,发生率约为0.4%。

【禁忌】
对本品过敏者禁用。

【注意事项】
出现不良反应应立即停药,并作适当外置。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇、哺乳期的妇女慎用。

【儿童用药】
儿童慎用。

【老年用药】
通常老年人生理机能较弱,需注意减量用药。

【药物相互作用】
未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】
药理作用:

1.对消化道运动的作用

(1)胃运动调节作用

离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10-5g/ml本药,可使其自律运动的振幅减小。此外,还可以增加同一标本在28℃时的不规则微弱运动的频率和振幅,使其趋于规律的节律性收缩。

当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg本药后,可使其胃的不规则运动趋于规律化。

对有消化系统疾病患者的胃幽门部运动,静脉注射1mg/kg后,发现可抑制运动机能亢进肌群的运动,同时,也发现可增进运动机能低下肌群的运动。

(2)对消化系统推进性运动诱发作用

人空肠内4~6mg/kg用药后发现,可诱发成人消化系统生理性消化道推进运动。

(3)对胃排空功能的改善

有经常性原因不明上腹部消化道不适感的慢性胃炎患者,口服200mg本药后,可使胃排空功能的减弱得到改善。同时,还可使胃排空功能亢进得到抑制。

(4)肠运动调节作用

对离体豚鼠结肠标本的实验,在10-5g/ml时,对肌肉紧张度低下(低负荷时),有增加紧张的作用,对肌肉紧张度亢进(高负荷时),有降低紧张,减小振幅的作用。

对肠易激惹综合征的心理劳累负荷引起的大肠运动亢进,服用300mg本剂能够得到抑制。

对于新斯的明负荷引起的运动亢进患者,50mg静脉给药可抑制回肠、上行结肠、S状结肠运动至负荷前水平。

(5)食管下端括约压(LESP)的调节作用

对麻醉狗的食管下端括约压实验表明:0.6mg/kg静脉投药能降低四肽促胃泌素负荷引起的内压上升,同时也能使肠促胰液素引起的内压降低得到回升。

(6)对消化道平滑肌的直接作用

对离体豚鼠胃前庭部环状肌标本的实验,发现即使在阿托品、酚妥拉明、心得安以及河豚毒等的存在下,本药仍有对消化道平滑肌的直接作用。

对离体豚鼠回肠的实验发现,本品可以非竟争抑制由于乙酰胆碱引起的收缩作用。且还发现切除麻醉犬胸部迷走神经后,对消化道运动仍有直接作用。

2.末梢性镇吐作用

对狗的实验发现虽对阿朴吗啡诱发的呕吐其抑制作用较弱,但对因硫酸铜诱发的呕吐,在静脉注射3mg/kg或口服60mg/kg后,可以明显延长诱发呕吐所需时间。

毒理研究:

亚急性、慢性毒性

亚急性毒性试验,SD系大鼠以200、400、800及1600mg/kg/日,猎兔犬以10、25和100mg/kg/日 口服给药一个月。慢性毒性试验,SD系大鼠以100、200、400、800mg/kg/日,猎兔犬以10、25、50及100mg/kg/日,连服6个月。在大鼠组发现,有以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍(亚急性毒性试验400mg/kg/日以上;慢性毒性试验200mg/kg/日以上)。 另外,在猎兔犬组发现有肌酐和尿素氮上升,尿蛋白、尿糖呈阳性和肾小管上皮细胞再生性变化等类型的肾障碍 (亚急性毒性试验100mg/kg/日;慢性毒性试验25mg/kg/日以上)。上述变化在停药1~2个月后消失或趋于消失。

【药代动力学】
健康成年男子口服100mg马来酸曲美布汀0.58±0.15小时后,血中马来酸曲美布汀达最高浓度44±32ng/ml,半衰期为1.73±0.77小时。本品在体内经水解,N位脱甲基形成结合物后,由尿排出。24小时尿中未变化物排泄率在0.01%以下。

【贮藏】
密封,干燥处保存。

【包装】
铝塑泡罩,10片×2板/盒。

【有效期】
36个月。

【执行标准】
《中国药典》2015年版二部
WS1-(X-083)-2003Z-2010

【批准文号】
国药准字H20030290

【生产企业】
企业名称:天津田边制药有限公司
生产地址:天津经济技术开发区微电子工业区微三路16号

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