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芮达治疗精神分裂症吸收效果如何

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导读:芮达治疗精神分裂症吸收效果如何?芮达的主要成分是帕利哌酮,帕利哌酮是利醅酮的主要代谢产物。服用帕利哌酮后帕利哌酮口服生物利用度是28%。


  芮达治疗精神分裂症吸收效果如何?精神分裂症是会影响到患者的健康的,患者可以服用芮达等药物来治疗疾病。精神分裂症患者患病后逐渐的出现思维障碍、情感冷漠、不认识家人的现象,建议患者要尽早的治疗疾病。康德乐大药房专注于处方药,处方药药房网药师为您解答:
 
  芮达治疗精神分裂症吸收效果好吗?芮达的主要成分是帕利哌酮,芮达吸收和分布:
 
  1.服用帕利哌酮后帕利哌酮口服生物利用度是28%。
 
  2.根据人群分析,帕利哌酮的表观分布容积是487L,外消旋帕利哌酮的血浆蛋白结合率是74%。
 
  3.代谢和清除.尽管体外研究提示,CYP2D6和CYP3A4参与了帕利哌酮的代谢,体内结果提示这些同功酶在帕利哌酮的总体清除中只起了有限的作用。
 
  4.5位健康自愿者口服单剂1mg碳14标记的帕利哌酮速释制剂一周后,给药量的59% (范围:51-67%)以原形从尿中排出,32% (26-41%)的剂量为代谢产物被收回,6-12%的剂量没有被收回。尿中大约有80%的放射活性物质,粪便中大约11%。已经在体内研究中证实有4种代谢途径,没有一种超过给药量的10%;脱羟基作用,羟化作用、脱氢作用和苯并异唑裂解。
 
  5.人群药物代谢动力学分析发现帕利哌酮在CYP2D6底物强代谢者和弱代谢者之间无暴露量或清除率差异。
 
  芮达的药理作用有哪些呢?
 
  帕利哌酮是利醅酮的主要代谢产物。与其他抗精神分裂症药物一样,帕利哌酮的作用机制尚不清楚,但目前认为是通过对中枢多巴胺2(D2)受体和5-羟色胺2(5HT2A)受体拮抗联合介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂,这可能是该药物某些其他作用的原因。帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或β1-和β2-肾上腺受体无亲和力。在体外,(+)-和(-)-帕利哌酮对映体的药理学作用是相似的。
 
  精神分裂症患者要定期的去医院做身体检查,可以找心理医生调节一下。如果想了解多关于芮达的药品信息可以拨打400-168-0606电话咨询,我们将会有专业的药师为您详细解答,欢迎大家的咨询。
 
  
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