奥拉西坦胶囊的药代动力学是怎么样的
导读:奥拉西坦胶囊的药代动力学是怎么样的?奥拉西坦胶囊口服吸收迅速,入血后能迅速分布到全身体液。达峰时间为1小时左右。奥拉西坦胶囊在不同年龄的正常人体内的消除规律基本一致
奥拉西坦胶囊的药代动力学是怎么样的?
奥拉西坦胶囊口服吸收迅速,入血后能迅速分布到全身体液。达峰时间为1小时左右,峰浓度为48.34±18.35~54.96±34.73μg/ml,表观分布容积V/F(C)为27.45±21.16~36.18±28.73L,消除半衰期t1/2为3.34±1.59 ~4.74±1.41小时,总清除率CL(S)为6.78±5.50~11.65±5.40L/h。药物消除较迅速,服药后48小时内约40%的原形药经尿中排出。老年组和青年组排泄率常数分别为0.1098±0.0306和0.1295±0.0390h-1,消除半衰期t1/2分别为6.76±1.98和5.88±1.99小时,奥拉西坦胶囊在不同年龄的正常人体内的消除规律基本一致。
奥拉西坦胶囊为硬胶囊,内容物为白色结晶性粉末。奥拉西坦胶囊为吡拉西坦的类似物,可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示:奥拉西坦胶囊可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成,提高大脑中ATP/ADP的比值,使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。
奥拉西坦胶囊适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。服用奥拉西坦胶囊用法用量为口服,每次2粒(800mg),每日2~3次,或遵医嘱。
据国外文献报道,奥拉西坦的不良反应少见,少数患者出现精神兴奋和睡眠异常。奥拉西坦胶囊在357例II期临床研究中,仅个别患者出现恶心和胃部不适。
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