倍博特的药代动力学是什么

　　倍博特的药代动力学是什么？我们都知道，高血压是比较高发的疾病，随着人们生活水平的提升，越来越多的家庭过上了小康的生活，饮食结构也有了很大的改变，这也是导致高血压发病的原因之一，治疗高血压患者可以服用倍博特等药物。

 

　　倍博特的药代动力学是什么？

 

　　氨氯地平：

 

　　吸收：单剂口服治疗剂量的氨氯地平后，氨氯地平的血浆浓度在6-12小时内达峰。生物利用度为64-80%。食物不影响氨氯地平的生物利用度。

 

　　分布：分布容积约为21L/kg。氨氯地平的体外研究表明，约97.5%的循环药物与高血压患者的血浆蛋白结合。

 

　　生物转化：氨氯地平在肝中广泛(约90%)代谢为无活性的物质。

 

　　排泄：氨氯地平按两相方式从血浆中消除，末端消除半衰期约为30-50小时。连续服用7-8天后，达到稳态血浆浓度。10%的氨氯地平原型和60%的氨氯地平代谢物经尿液排泄。

 

　　缬沙坦：

 

　　单剂口服缬沙坦后，吸收迅速，但吸收量在较大范围内波动。缬沙坦的平均绝对生物利用度为23%（范围为23±7）。在研究剂量范围内，缬沙坦的药代动力学呈线性。每日1次口服时，缬沙坦几乎没有蓄积。男性和女性的血药浓度相似。 食物使缬沙坦的药时曲线下面积（AUC）减少48%，Cmax降低59%。但是，从给药后8小时起，进食和空腹状态下的血药浓度相似。AUC和Cmax降低，不会导致治疗作用出现临床显著性降低，因此，可以在进食或空腹状态下服用缬沙坦。

 

　　倍博特的禁忌症有哪些？

 

　　对倍博特活性成份或者任何一种赋形剂过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女禁用（见孕妇及哺乳期妇女用药）。目前尚无重度肾功能损伤（肌酐清除率<10 ml/min）患者的用药数据。遗传性血管水肿患者及服用ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂治疗早期即发展成血管性水肿的患者应禁用倍博特。

 

　　患有高血压的患者一定要定期的对自己的血压进行测量，不要凭借自身的感觉来估测自己的血压。康德乐大药房药师温馨提醒：更多关于倍博特的详情欢迎致电：400-168-0606咨询！关注康德乐大药房微信(公众号：kdlyao)，健康优惠信息即时明了！