苏麦卡服用多久起效呢

　　苏麦卡服用多久起效呢？药物的用法用量是我们治疗疾病的关键，只有按照规定的用法用量服用，才能更好的治疗疾病。对于低钠血症也是如此，有的患者会选择苏麦卡治疗，那么，对于它的服用时间，大家都知道多少呢？

 

　　苏麦卡服用多久起效呢？苏麦卡的用法用量是：

 

　　1、成人常用剂量

 

　　为评价苏麦卡的治疗效果，且由于过快纠正低钠血症可引起渗透性脱髓鞘作用，导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、嗜睡、情感改变、强直性四肢软瘫、癫痫发作、昏迷和死亡，因此患者的初次服药和再次服药治疗应在住院下进行。

 

　　苏麦卡通常的起始剂量是15mg、每日1次，餐前餐后服药均可。服药至少24小时以后，可将服用剂量增加到30mg，每日1次。根据血清钠浓度，最大可增加至60mg，每日1次。在初次服药和增加剂量期间，要经常检测血清电解质和血容量的变化情况，应避免在治疗最初的24小时内限制液体摄入。直到服用苏麦卡的患者，口渴时应即使饮水。

 

　　2、药物治疗的中止

 

　　患者停止服用苏麦卡后，应指导患者重新限制液体摄入，并检测血清钠浓度及血容量的变化。

 

　　如果血清钠水平布恩呢个得到适当的改善，应考虑用其他治疗方法替换托伐普坦治疗或者在托伐普坦知了的基础上再增加其他治疗。对于血清钠水平有适当改善的患者，应该定期监测其基础疾病和血清钠水平，以评价是否需要进一步给予托伐普坦治疗。在低钠血症的情况下，治疗持续时间取决于基础疾病及其治疗情况。预计托伐普坦治疗可持续至基础疾病得到妥当治疗或者低钠血症不再是一个临床问题为止。

 

　　3、特殊人群

 

　　苏麦卡不需要根据患者的年龄、性别、种族、心功能情况、轻度或中度肝功能损伤情况调整用量。

 

　　肾功能低下

 

　　轻度至中毒肾功能低下患者（肌酐清除率10~79ml/min）不需要调整用量，因为托伐普坦血药浓度不会升高。尚未对肌酐清除率＜10ml/min或正在接受透析患者服用托伐普坦的情况进行评估。预期对无尿的患者没有获益。

 

　　4、与CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂及P糖蛋白抑制剂的合用应用CYP3A抑制剂

 

　　因托伐普坦通过CYP3A代谢，与强效CYP3A抑制剂合并应用时，可致托伐普坦血药浓度明显增高（增高5倍）。与中效CYP3A抑制剂何用对托伐普坦暴露量的影响尚未评估。避免将苏麦卡和中效CYP3A酶抑制剂的合并应用。

 

　　CYP3A诱导剂

 

　　苏麦卡与强效CYP3A诱导剂（如利福平）合并应用可使托伐普坦血浆药物浓度降低85％，因此，在推荐剂量下可能无法得到苏麦卡的预期临床疗效。应根据患者的反应性调整剂量。

 

　　P糖蛋白抑制剂

 

　　托伐普坦是P糖蛋白的作用底物，苏麦卡与P糖蛋白抑制剂（环孢菌素A等）合并应用时，需要减少苏麦卡的用量。

 

　　苏麦卡是处方药的一种，需要严格按照说明书规定的用法用量服用。康德乐大药房药师温馨提示：患者在选择药品的时候，重要的是要选择适合自己病情的药品。需要详细了解苏麦卡的患者请拨打康德乐大药房全国热线电话：400-168-0606。关注康德乐大药房微信（公众号：kdlyao）了解更多健康信息！