艾生特(拉替拉韦钾片)400mg*60片

【药品名称】
通用名称： 拉替拉韦钾片
商品名称： 艾生特® Isentress®
英文名称： Raltegravir Potassium Tablets
汉语拼音： La Ti La Wei Jia Pian


【成份】
本品主要成份：拉替拉韦钾
其化学名称：N-[（4-氟苯基）甲基]-1，6-二氢-5-羟基-1-甲基-2-[1-甲基-1-[[（5-甲基-1，3，4-噁二唑-2-基）羰基] 氨基]乙烷基]-6-氧代-4-嘧啶甲酰胺一钾盐。
分子式：C20H20FKN6O5
分子量：482.51


【性状】
本品为粉红色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。


【适应症】
本品适用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，用于曾接受过治疗的HIV-1感染的成年患者，这些患者有病毒复制的证据并且对多种抗反转录病毒药物耐药。

本品适应症的确立是基于对两个临床对照研究24周时的血浆HIV-1 RNA水平进行的分析。这些研究是在接受过三种抗反转录病毒抑制剂治疗（非核苷类反转录酶抑制剂、核苷类反转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂）并有疾病临床进展的成年患者中进行的。

本品与其他活性药物联合使用时产生治疗应答的可能性更大。（见临床试验）

在未经治疗的成年患者或儿童患者中尚无本品的安全性和有效性数据。

尚没有本品影响HIV-1感染的临床进展的研究结果。

【规格】
每片含拉替拉韦钾 434.4mg, 相当于拉替拉韦 400mg（游离酚）

【用法用量】
用于治疗HIV-1感染者时，口服本品 400 mg，每日两次，餐前或餐后服用均可。本品应与其他抗反转录病毒药物联合使用。


【不良反应】
曾接受过治疗的患者出现的不良事件

对于曾接受过治疗的患者，本品的安全性评价是基于来自随机临床试验中安全性数据的汇总分析，临床试验P005、P018和P019 报告了507 名患者服用本品推荐剂量400 mg，每日两次合并优化背景疗法 （OBT）治疗，与对照组282 名接受安慰剂合并OBT联合治疗的患者进行比较。在双盲治疗期内，服用本品 400 mg，每日二次组的总随访期为702.8病人年，而服用安慰剂组为257.1病人年。

在临床试验P005、P018和P019的汇总显示： 服用本品 400 mg，每日两次 OBT组患者(平均随访72.3周)和服用安慰剂 OBT对照组（平均随访47.6周）患者，不考虑不良事件严重程度或因果关系，最常出现的（任一组中>10％）的不良事件及其发生率分别为：腹泻20.3％和21.3％、恶心12.2％和15.6％、头痛10.8％和12.8％、疲劳10.5％和5.7％、上呼吸道感染10.3％和7.8％、发热7.7％和11.7％。该汇总分析显示，本品 OBT治疗组因不良事件中止治疗的患者比例为2.6％，安慰剂 OBT组为3.2％。

与药物相关的不良事件

下表所示的临床不良事件是研究者认为严重程度呈中至重度，且与联合治疗方案中的某种药物相关（单独与本品或安慰剂相关；与本品/安慰剂合用OBT相关；或者单独与使用OBT相关）：

表1列出了本品 OBT治疗组≥2％的成人患者出现的与药物相关的中至重度临床不良事件。


本品 OBT治疗组曾接受过治疗的的患者（n=507），按照系统器官分类，发生率不到2％的与药物相关的中至重度临床不良事件如下：

[常见（≥1/100，<1/10），罕见（≥1/1，000，<1/100）]

血液与淋巴系统疾病
罕见：贫血、巨幼红细胞性贫血，中性粒细胞减少症

心脏疾病
罕见：心肌梗塞、心悸、室性早搏

听觉和迷路障碍
罕见：眩晕

眼部疾病
罕见：视觉障碍

胃肠道疾病
常见：腹痛，呕吐
罕见：腹胀、上腹痛、便秘、胃肠道疼痛、 腹部不适、 消化不良、胃肠胀气、胃炎、舌炎、胃食管返流病，口干燥

全身性不适和给药部位异常
常见： 衰弱、疲乏
罕见： 发热、 胸部不适、寒战、自觉发热、激惹，药物不耐受，面部浮肿，脂肪坏死

肝胆疾病
罕见：肝炎、肝脏肿大、高胆红素血症

免疫系统疾病
罕见： 药物过敏、超敏反应

感染和寄生虫感染
罕见： 蜂窝组织炎、单纯疱疹，生殖器疱疹

伤害，中毒和程序并发症（Procedural Complication）
罕见：药物毒性，压缩性骨折

系统检查结果异常
罕见： 体重减轻、体重增加

代谢和营养障碍
罕见： 糖尿病、中心性肥胖、脂代谢紊乱、高乳酸血症、高脂血症、高甘油三酯血症、食欲增加、食欲减退、脂肪增多症

肌肉骨骼与结缔组织疾病
常见：关节痛
罕见：肌肉痛、肢体痛、背痛、肌肉痉挛、骨骼肌疼痛、肌炎、肌萎缩（muscle atrophy） 、肌萎缩（amyotrophy）、骨质疏松症

神经系统疾病
常见：头晕
罕见：外周神经疾病、痛觉超敏、神经病变、感觉异常、多神经病、嗜睡、紧张性头痛 、震颤、外周感觉神经病变

精神疾病
罕见：抑郁、失眠、梦异常、焦虑

肾脏和泌尿系统疾病
罕见：中毒性肾病、肾病综合征、肾炎、间质肾炎、肾石病、夜尿症、尿频、肾衰、急性肾衰、慢性肾衰、肾脏损害、肾小管坏死

生殖系统和乳腺疾病
罕见：勃起功能障碍、男子女性型乳房

呼吸、胸腔和纵隔疾病
罕见：鼻衄

皮肤和皮下组织疾病
罕见：皮疹、多汗症、 痤疮性皮炎、红斑、脂肪萎缩、皮下脂肪萎缩、脂肪肥大、盗汗、斑疹、斑丘疹、瘙痒疹、皮肤干燥症、痒疹、面容消瘦

严重事件
临床试验P005、P018 和P019报告了下列与药物相关的严重不良事件：超敏反应1、贫血、中性粒细胞减少症、心肌梗塞、胃炎、肝炎、药物过敏、中毒性肾病和肾衰、生殖器疱疹、意外用药过量、急性肾衰、慢性肾衰和肾小管坏死。

1 本品组两名患者出现了超敏反应。中断治疗后再次用药，患者能够耐受药物。

选择的不良事件

在曾接受过本品加OBT治疗和安慰剂加OBT治疗的患者中观察到癌症事件，其中数例为原有癌症复发。癌症的具体类型和发生率符合重度免疫缺陷人群的特征（许多患者的CD4 计数低于50个/mm3，且大多数曾被诊断为AIDS）。在这些研究中服用本品和服用对照药物而发生癌症的风险是类似的。

在使用本品治疗的患者（见表2）中观察到2-4级肌酸激酶实验室值异常。已报告有肌病和横纹肌溶解的发生；然而尚不清楚这些事件与使用本品是否相关。对于肌病或横纹肌溶解风险增加的患者，如同时服用了已知能导致这些疾病的其他药物的患者，需谨慎使用本品。

混合存在状况的病人

混合感染乙肝和/或丙肝病毒的患者

在 III期试验中，允许纳入伴有慢性（非急性）活动性乙肝和/或丙肝混合感染的患者（N=113/699或16.2％），只要其基线肝功能指标没有超过正常值上限的5倍。尽管在两个组的乙肝和/或丙肝混合感染患者亚组中，AST和ALT的异常率稍高，但总的来说，本品的安全性在乙肝和/或丙肝混合感染患者与非乙肝和/或丙肝混合感染患者中基本一致。

上市后经验

不考虑因果关系在上市后经验中已报告下列其他不良经验：

皮肤和皮下组织疾病

Stevens-Johnson 综合征

实验室检查结果

实验室异常

在临床试验P005、P018和P019的本品 400 mg，每日两次治疗组中，出现与基线相比加重的2至4级实验室异常的曾接受过治疗的患者比例参见表2。



【禁忌】
本品禁用于对本品任何成份过敏的患者。


【注意事项】
免疫重建综合征

在治疗初期，抗反转录病毒治疗疗效较好的患者可能对潜伏的或残余的机会性感染产生炎症反应（如非结核分枝杆菌、巨细胞病毒、卡氏肺孢子虫肺炎、结核，或带状疱疹水痘病毒的再激活），这可能需要开展进一步的评价和治疗。

药物相互作用

本品与尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶（UGT）1A1的强诱导剂（例如：利福平）合用时，由于这些药物会降低拉替拉韦的血浆浓度，需注意。（见药物相互作用）

【孕妇及哺乳期妇女用药】

在家兔（剂量达1000 mg/kg/天）和大鼠（剂量达600 mg/kg/天）中开展了发育毒性试验。这些试验采用的最大剂量在这些动物中所产生的全身暴露量大约是人临床推荐剂量暴露量的3到4倍。在家兔中没有发现任何与治疗相关的体表、内脏或骨骼变化。以600 mg/kg/天的剂量给药时，大鼠赘生肋骨的发生率高于对照组且与治疗相关（暴露量为人体推荐剂量暴露量的4.4倍）。在家兔和大鼠中均未发现任何与治疗相关的对胚胎/胎儿生存率或胎儿体重的影响。

大鼠以600 mg/kg/天的母体剂量给药，用药后1小时和24小时，胎鼠的平均血药浓度大约分别比母体血药浓度高1.5至2.5倍。家兔以1000 mg/kg/天的母体剂量给药，用药后1小时和24小时，胎鼠的平均血药浓度大约都为母体平均血药浓度的2％。毒代动力学试验证实在这两种动物中均存在药物经胎盘转运。

尚未在妊娠期妇女中开展充分且严格控制的试验；因此尚不清楚本品用于妊娠期妇女的安全性。与其他抗反转录病毒药物一样，本品不推荐用于妊娠期妇女。

目前尚不清楚人乳中是否分泌有拉替拉韦。但已证实哺乳期大鼠的乳汁中分泌有拉替拉韦。大鼠以600 mg/kg/天的母体剂量给药时，药物在乳汁中的平均浓度大约为母体血药浓度的3倍。建议服用本品的患者不要哺乳。此外，建议感染了HIV的母亲不要进行母乳喂养，以避免婴儿产后感染HIV的风险。


【儿童用药】
尚未确立本品用于16岁以下儿童的安全性和有效性。
【老年用药】
本品临床试验尚未纳入足够样本量的65岁及65岁以上的老年患者，因此目前还不能确定老年患者对本品的反应是否与青年患者不同。其他已报告的临床使用经验尚未发现老年患者与青年患者之间的有效性差异。通常对于老年患者应慎重选择剂量，因为在老年患者中肝、肾、心功能下降及合并症或其他药物治疗的出现频率会更高。

【药物相互作用】
0. 拉替拉韦并非细胞色素P450（CYP）酶的底物，在体外不会对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6或CYP3A产生任何抑制作用（IC50>100 μM）。此外，体外拉替拉韦也不会诱导CYP3A4。与咪达唑仑的药物间相互作用试验显示，拉替拉韦对CYP3A4的敏感底物咪达唑仑不会产生任何有意义的药代动力学影响，这证实了拉替拉韦不太可能会影响体内经CYP3A4代谢的药物的药代动力学特征。

同样，拉替拉韦并非所测试的UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGTs）UGT1A1、UGT2B7的抑制剂（IC50>50 μM），拉替拉韦也不会抑制由P-糖蛋白介导的转运过程。基于上述数据，本品可能不会影响作为上述酶类或P-糖蛋白底物的药物（如蛋白酶抑制剂、NNRTIs、美沙酮、阿片类镇痛药、他汀类药物、唑类抗真菌药物、质子泵抑制剂和抗勃起功能障碍药物）的药代动力学特征。

基于体内、体外试验，拉替拉韦主要经UGT1A1介导的葡萄糖醛酸化途径代谢清除。

与UGT1A1强诱导剂，如利福平（许多药物代谢酶的诱导剂）联用时，本品的血药浓度会下降。当本品和利福平或其他UGT1A1强诱导剂合用时需谨慎（见注意事项）。尚不知药物代谢酶的其他强诱导剂，例如苯妥英和苯巴比妥对UGT1A1的影响。而本品的推荐剂量可与其他诱导作用较弱的药物（如依非韦伦[efavirvenz]、奈韦拉平[nevirapine]）、利福布汀、皮质类固醇激素、连翘、吡格列酮）联用。

与已知的UGT1A1强抑制剂（如阿扎那韦[atazanavir]）联用时，本品的血药浓度会上升。但上升幅度不大，且临床试验显示与上述抑制剂的联合治疗耐受性良好，故无需调整剂量。

基于在高pH值时本品会增加溶解度，与已知的增加胃pH值的药物（如奥美拉唑）合用时，本品的血浆浓度可能会增加。在方案018和019研究中观察到，同时服用本品和质子泵抑制剂或H2阻滞剂的病人，相对于没有同时服用质子泵抑制剂或H2阻滞剂的病人的安全性情况是相似的。基于这些数据，质子泵抑制剂和H2阻滞剂与本品合用不需要调整剂量。

拉替拉韦对其他药物药代动力学的影响

在药物间相互作用试验中，拉替拉韦对下列药物的药代动力学没有产生任何有临床意义的影响：激素类避孕药、泰诺福韦（tenofovir）咪达唑仑和拉米夫定（lamivudine）。在多剂量给药的药物相互作用试验中，当与本品合用和不与本品合用时比较，乙炔基雌二醇和NorelgestrominAUC分别是98％和114％。在多次给药的药物间相互作用试验中，与拉替拉韦联用时泰诺福韦（tenofovir） 的AUC和谷浓度分别是泰诺福韦（tenofovir）单药治疗时的90％和87％。在其他药物间相互作用试验中，与拉替拉韦联用时咪达唑仑的AUC是咪达唑仑单药治疗时的92％。在一项II期试验中，无论与拉替拉韦或依非韦伦（efavirvenz）联用，拉米夫定（lamivudine）的药代动力学特征均相似。

其他药物对拉替拉韦药代动力学的影响

在药物间相互作用试验中，阿扎那韦（atazanavir）、依非韦伦（efavirvenz）、利托那韦（ritonavir）、泰诺福韦（tenofovir）和替拉那韦（tipranavir）/利托那韦（ritonavir）对拉替拉韦的药代动力学没有产生任何有临床意义的影响。利福平这种药物代谢酶的强诱导剂可降低拉替拉韦的谷浓度。药物间的相互作用详见表3。


【药物过量】
目前尚无有关如何处理本品用药过量的具体信息。在I期试验中，本品单次给药的剂量高达1600mg，多次给药的剂量高达800mg 每日二次，均未发现任何毒性证据。在II期/III期试验中，本品的剂量偶然达到每日1800mg时，也未发现任何毒性证据。基于现有数据，拉替拉韦单药治疗剂量达800mg 每日二次和与其他药物联用使其暴露量增加50％至70％时（如泰诺福韦[tenofovir]和阿扎那韦[atazanavir]），耐受性均良好。拉替拉韦的治疗范围广；因此，因用药过量导致毒性的可能性不大。

一旦出现用药过量，应采取标准的支持性措施，如清除消化道内尚未吸收的药物，同时进行临床监测（包括心电图检查），必要时予以支持性治疗。目前尚不清楚本品的可透析程度。


【临床试验】

临床研究概要

本品的持久有效性证据是基于两项正在进行的随机、双盲、安慰剂对照试验，即BENCHMRK 1和BENCHMRK 2（试验方案 018和019）48周数据的分析，这两项试验均在曾接受过抗反转录病毒治疗的成年HIV-1感染者中进行。另一项随机、双盲、对照、剂量范围确定试验，试验方案 005是在曾接受过抗反转录病毒治疗的成年HIV-1感染者中进行的临床研究，其48周数据支持了这些有效性结果。

曾接受过治疗的患者

BENCHMRK 1和BENCHMRK 2是III期试验， 受试对象为16岁及16岁以上的HIV感染者且有证据表明对3类抗反转录病毒治疗（NRTIs、NNRTIs、PIs）每一类中至少一种药物耐药，试验目的是评价本品 400 mg 每日二次与优化背景疗法（OBT）联用的安全性和抗反转录病毒活性，对照组为优化背景疗法（OBT）。根据患者对PI的耐药程度（1PI vs. >1PI）以及OBT中是否使用了恩夫韦地（enfuvirtide）进行随机化分层。随机分组前，研究者基于患者的基因型/表型耐药性检测结果和既往抗反转录病毒治疗（ART）用药史制定OBT。

表4列出了服用本品 400 mg 每日二次组患者和服用安慰剂组患者的人口统计学特征。

表5比较了服用本品 400 mg 每日二次组患者和服用对照组患者基线下优化背景疗法的特征。

表6显示根据试验BENCHMRK 1和2的汇总数据，列出了699名随机入组，接受本品推荐剂量400 mg 每日二次或对照药治疗的患者在试验第48周的结果。

服用本品 400 mg 每日两次组血浆HIV-1 RNA与基线相比的平均变化为-1.71 log10 copies/mL，对照组为-0.78 log10 copies/mL。服用本品 400 mg 每日两次组CD4 细胞计数与基线相比的平均增加幅度（109个/mm3）大于对照组（45个/mm3）。
不同时间点下达到HIV RNA <50 copies/mL的患者比例（95％置信区间）参见图1。

按基线基因型和表型敏感性评分结果划分，试验第48周各治疗组的病毒学反应参见表7。

试验方案 005

有关本品 400 mg每日二次的其他有效性数据已从参加了随机、双盲、对照、剂量范围确定试验，即试验方案005的患者中获取，该试验是在年龄大于或等于18周岁的曾接受过治疗的HIV感染者中进行，目的是比较本品和OBT联用与OBT单独使用。在178名接受了随机分组和治疗的患者中，45名服用的是本品 400 mg 每日二次，45名服用的是安慰剂。约36％的患者在OBT中接受了恩夫韦地（enfuvirtide）治疗，包括25％从未接受过恩夫韦地（enfuvirtide） 治疗的患者。根据基因型耐药性检测结果，排除恩夫韦地（enfuvirtide），72％的患者OBT中无任何活性ART药物（GSS=0）；根据表型耐药性检测结果，排除恩夫韦地（enfuvirtide），48％的患者OBT中无任何活性ART药物（PSS=0）。试验第24周和第48周的病毒学反应参见表8。




【药理毒理】


作用机制

拉替拉韦可抑制HIV整合酶的催化活性，这是一种病毒复制所必需的HIV-编码酶。抑制整合酶可防止感染早期HIV基因组共价插入或整合到宿主细胞基因组上。整合失败的HIV基因组无法引导生成新的感染性病毒颗粒，因此抑制整合可预防病毒感染的传播。拉替拉韦对包括DNA聚合酶α、β和γ在内的人体磷酸转移酶无明显抑制作用。

毒理研究

急性毒性

在犬中进行的3天静脉给药剂量递增试验中，大剂量下导致了犬死亡；死亡原因认为是药物剂型中钾盐过量导致心律失常。小剂量下仅观察发现体征的轻度变化。在犬中进行的7天静脉给药试验中，以100 mg/kg/天的剂量给药时（暴露量约为人临床推荐剂量暴露量的23倍），与治疗相关的不良反应仅表现在体征上，包括体重下降；血清尿素氮稍有增加；丙氨酸氨基转移酶活性、碱性磷酸酶活性和胆固醇水平上升；肾小管略有扩张。

长期毒性

在大鼠（为期6个月）和犬（为期1年）中开展了长期重复给药毒性试验。犬以360 mg/kg/天的剂量给药时（暴露量约为人临床推荐剂量暴露量的9倍），没有观察到任何不良反应。大鼠以600 mg/kg/天的剂量给药时（暴露量约为人临床推荐剂量暴露量的4.4倍），在出现药物不耐受的体征之后出现大鼠死亡，以120 mg/kg/天的剂量给药时（暴露量约为人临床推荐剂量暴露量的1.6倍）没有大鼠死亡。大鼠以120 mg/kg/天的剂量给药时出现了鼻腔炎症和胃粘膜变性，提示药物的刺激性。

遗传毒性

所有评价致突变和致畸变的遗传毒性研究未发现致突变性或遗传毒性证据。

生殖毒性

以600 mg/kg/天的剂量给药时（暴露量约为人临床推荐剂量暴露量的3倍），对雄性和雌性大鼠的生殖力无影响。

幼龄大鼠口服剂量高达600 mg/kg/天的拉替拉韦，导致胃部的药物刺激作用，与在成年大鼠中的观察结果相似。在幼龄大鼠中没有发现其他毒性，这表明幼龄大鼠对药物作用的敏感性与成年大鼠类似

在家兔（剂量达1000 mg/kg/天）和大鼠（剂量达600 mg/kg/天）中开展了发育毒性试验。这些试验采用的最大剂量在这些动物中所产生的全身暴露量大约是人临床推荐剂量暴露量的3到4倍。在家兔中没有发现任何与治疗相关的体表、内脏或骨骼变化。以600 mg/kg/天的剂量给药时，大鼠赘生肋骨的发生率高于对照组且与治疗相关（暴露量为人体推荐剂量暴露量的4.4倍）。在家兔和大鼠中均未发现任何与治疗相关的对胚胎/胎儿生存率或胎儿体重的影响。

大鼠以600 mg/kg/天的母体剂量给药，用药后1小时和24小时，胎鼠的平均血药浓度大约分别比母体血药浓度高1.5至2.5倍。家兔以1000 mg/kg/天的母体剂量给药，用药后1小时和24小时，胎鼠的平均血药浓度大约都为母体平均血药浓度的2％。毒代动力学试验证实在这两种动物中均存在药物经胎盘转运。

尚未在妊娠期妇女中开展充分且严格控制的试验；因此尚不清楚本品用于妊娠期妇女的安全性。与其他抗反转录病毒药物一样，本品不推荐用于妊娠期妇女。

目前尚不清楚人乳中是否分泌有拉替拉韦。但已证实哺乳期大鼠的乳汁中分泌有拉替拉韦。大鼠以600 mg/kg/天的母体剂量给药时，药物在乳汁中的平均浓度大约为母体血药浓度的3倍。建议服用本品的患者不要哺乳。此外，建议感染了HIV的母亲不要进行母乳喂养，以避免婴儿产后感染HIV的风险。

致癌性

在小鼠中进行的拉替拉韦致癌试验没有显示任何致癌的可能。在最高剂量水平，雌性小鼠400mg/kg/天和雄性小鼠250mg/kg/天，全身暴露量约为400mg每日两次剂量的AUC（54 μM·hr）的2倍多（雌性）或1倍（雄性）。在大鼠中已确定致癌可能性对此种动物是专一的，但认为对人类有最小的相关性。在大剂量和中等剂量组的大鼠中已确定会出现鼻/鼻咽肿瘤（鳞状细胞癌）。这些肿瘤被认为是因局部沉积和/或给药过程中在鼻/鼻咽粘膜上抽吸药物所致，同时也是慢性刺激和炎症的预期结果之一。与此相一致，这些肿瘤发病率的增加和拉替拉韦（≥300mg/kg）高浓度的口服给药有关，而与全身暴露量无关。然而在NOAEL，全身暴露量大约比临床400-mg每日两次剂量下的AUC（54 μM·hr）高出1.4至1.7倍。


【药代动力学】


1.吸收

拉替拉韦口服给药后迅速吸收，空腹状态下Tmax出现于给药后约3小时。在100mg至600mg的剂量范围内，拉替拉韦 AUC 和Cmax 随着剂量的增加成比例增长。在100mg至800mg的剂量范围内，拉替拉韦 C12hr随着剂量的增加成比例增长；在100mg至1600mg的剂量范围内，则随着剂量的增加呈现出略低于成比例增长的趋势。采用每日两次的给药方案时，大约在给药后前2日内迅速达到药代动力学稳态。AUC 和 Cmax 的累积甚小，甚至无累积，C12hr则存在轻度累积。尚未确定拉替拉韦的绝对生物利用度。

在接受拉替拉韦 400 mg，每日两次单药治疗的患者中，药物暴露的特征是：几何平均AUC0-12hr 14.3 μM·hr ，C12hr 142 nM。

研究表明，拉替拉韦的药代动力学存在较大的变异性。对于方案018和019中观察到的C12hr，受试者间变异系数（CV）为212％，受试者内变异系数为122％。

食物对口服吸收的影响

本品可与食物或不与食物同时服用。在HIV感染的患者中进行的关键安全性和有效性研究中服用拉替拉韦不需要考虑食物的影响。评估健康志愿者低脂，中脂和高脂饮食对稳态拉替拉韦药代动力学特征的作用。与空腹比较，中脂饮食后服用多剂量拉替拉韦AUC增加13％，没有临床意义。与空腹比较，中脂饮食后拉替拉韦C12hr高出66％，Cmax高出5％。高脂饮食后服用拉替拉韦AUC和Cmax增加约2倍，而C12hr增加4.1倍。低脂饮食后服用拉替拉韦AUC和Cmax分别减少46％和52％；C12hr没有改变。相对于空腹，食物显然增加药代动力学特征的可变性。

2.分布

在2至10 μM的浓度范围内，大约有83％的拉替拉韦与人体血浆蛋白结合。

拉替拉韦很容易通过大鼠胎盘屏障，但不会明显通过血脑屏障。

3.代谢与排泄

拉替拉韦表观终末半衰期约为9小时，较短α相半衰期（约1小时）占了AUC面积的大部分。经放射性同位素标记的拉替拉韦口服给药后，约51％和32％的给药量分别经粪便和尿液排泄。在粪便中，仅存在拉替拉韦，多数可能来源于经胆汁分泌的拉替拉韦-葡糖苷酸的水解作用， 这与临床前试验的观察结果相吻合。在尿液中检测到了两种成份，即拉替拉韦和拉替拉韦-葡糖苷酸，分别为给药量的9％和23％。主要的循环物为拉替拉韦，大约占总放射活性的70％；血浆中剩余部分的放射活性则来源于拉替拉韦-葡糖苷酸。采用异构酶选择性化学抑制剂和cDNA表达的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）的研究显示，UGT1A1是拉替拉韦-葡糖苷酸形成过程中的关键酶。因此，数据表明拉替拉韦体内清除的主要机制为UGT1A1-介导的葡糖醛酸化反应。

4.患者特征

性别

在青年健康男性和女性受试者中开展了一项拉替拉韦药代动力学研究。此外，在对空腹状态下接受了拉替拉韦单药治疗的103名健康受试者和28名HIV患者的药代动力学数据进行合并分析时，评价了性别的影响。同时，在对空腹和餐后状态下接受了拉替拉韦单药治疗或与其他药物联合治疗的80名健康受试者和HIV患者的浓度数据进行人群药代动力学（PK）分析时，也评价了性别的影响。男性和女性受试者之间不存在任何有临床意义的药代动力学差异。无需根据性别调整剂量。

年龄

分别在合并分析和人群PK分析中评价了年龄对拉替拉韦药代动力学的影响。结果显示，年龄对拉替拉韦的药代动力学无任何有临床意义的影响。不必调整剂量。

儿童

尚未确定拉替拉韦在16岁以下儿科患者中的药代动力学特征。

种族

在合并分析中评价了种族对拉替拉韦药代动力学的影响。结果显示，种族对拉替拉韦的药代动力学无任何有临床意义的影响。无需根据种族调整剂量。

体重指数（BMI）

合并分析评价了BMI对拉替拉韦药代动力学的影响。结果显示，BMI对拉替拉韦的药代动力学无任何有临床意义的影响。此外，人群PK分析提示，体重对拉替拉韦的药代动力学无任何有临床意义的影响。无需根据BMI调整剂量。

肝功能不全

拉替拉韦主要通过肝脏内的葡糖醛酸化反应清除。在中度肝功能不全患者中开展了一项拉替拉韦药代动力学研究。此外，也在药代动力学合并分析中评价了肝功能不全对PK的影响。中度肝功能不全患者与健康受试者之间不存在任何有临床意义的药代动力学差异。轻至中度肝功能不全患者无需调整剂量。目前尚未研究重度肝功能不全对拉替拉韦药代动力学的影响。

肾功能不全

原形药的肾脏清除只是一种次要的排泄途径。在重度肾功能不全患者中开展了一项拉替拉韦药代动力学研究。此外，也在药代动力学合并分析中评价了肾功能不全对PK的影响。重度肾功能不全患者与健康受试者之间不存在任何有临床意义的药代动力学差异。无需调整剂量。由于尚不清楚本品的可透析程度，因此应避免在透析前服用拉替拉韦。

UGT1A1多态性

没有证据表明常见的UGT1A1多态性会具有临床意义地改变拉替拉韦药代动力学特征。30名*28/*28基因型受试者(与减少UGT1A1活力有关)与27名野生基因型受试者的比较结果显示，AUC的几何平均比值（90％ CI）为1.41（0.96，2.09）。


【贮藏】
30°C以下保存。

【包装】
HDPE瓶，60片/瓶

【有效期】
30个月

【批准文号】
注册证号H20130672

【执行标准】
进口药品注册标准 JX20120181

【生产企业】
公司名称：MSD PHARMA (SINGAPORE) PTE. LTD.
地址：150 Beach Road #31-00 Gateway West Singapore 189720
生产厂商：MSD International GmbH (Singapore Branch)
厂商地址：21, Tuas South Avenue 6 Singapore 637766