诺誉(盐酸氟西汀胶囊)20mg*7粒*4板

【药品名称】

通用名称: 盐酸氟西汀胶囊

英文名称: Fluoxetine Hydrochloride Capsules


【成份】


本品主要成份为氟西汀。
化学名称：N-甲基-3-（对-三氟甲基苯氧基）-3-苯基丙胺盐酸盐。

【性状】
本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末


【适应症】

抑郁症
强迫症：
神经性厌食症：作为心理治疗的辅助用药，以减少贪食和导泄行为

【用法用量】
口服。
抑郁症
成人及老年患者:推荐剂量是每天20mg.如有必要，在治疗最初的3至4周时间内对药物剂量进行评估和调整以达到临床上适当的剂量。尽管较高的剂量可能会增加不良反应发生的可能性，但对某些患者，由于使用20mg剂量无明显疗效，可以逐渐增加剂量达到60mg的最大剂量。必须根据每位患者的情况谨慎进行剂量调整，使惠者维持最低的有效剂量。抑郁症患者必须持续治疗至少6个月， 以确保症状的消失。
强迫症
成人及老年患者:推荐利量是每天20ng.尽管对于某些患者高于20mg日的剂量可能会增加不良反应发生的可能性，但如果治疗两周后，由于使用20mg剂量无明显疗效，可以逐渐增加剂量达到60mg的最大剂量，
如果在10周之内没有发现任何的改善， 则必须对氟西汀的治疗进行重新考虑，如果获得了良好的治疗效果，可以继续治疗，但应根据个体进行剂量调整，尽管没有系统研究说明氟西汀的治疗需要维持多长时间，但强迫症是一种慢性的病症，对治疗有效的患者可考虑延长治疗期至10周以上。必须根据每位患者的情况谨慎进行制量调整，使患者维持最低的有效剂量。对治疗的需求必须定期进行再次评估。有些临床医生提倡对于药物治疗有效的患者合并进行行为心理治疗，
氯西汀治疗强迫症的长期疗效(24周以上)尚未得到验证，
神经性贫食症
成人及老年患者: 推荐剂量是每天60mg,治疗神经性贪食症患者的长期的疗效(3↑个月以上)
尚未得到验证。
成人-所有适应症:推荐剂量可酌情增减，每日剂量高于80mg的情况未经系统评估。
氟西汀可单次或分次给药，可与食物同服，亦可餐间服用。
停药时，药物活性成分仍将在体内存留数周。这特点必须在开始及结束治疗时子以考虑。
老年人:增加剂量应谨慎，且日剂量一般不宜超过40mg.最高推葬剂量60mg/天。
儿童:由于尚未明确在中国儿童及青少年(18岁以下)中使用的安全性及疗效，因此不推荐
在该人群中使用。
对于肝功能损害患者(见[药代动力学] )或合用了其它可能与氟西汀产生相互作用的药物的患者(见[药物相互作用])，需考虑减少药物剂量成降低用药频率(如隔日20mg)。
停用氟西汀时的撒药症状: 应避免突然停药。为减少撒药反应的发生，停用氨西汀时应在至少1-2周内逐渐降低剂量，(见 [注意事项]和[不良反应])，如果患者在降低剂量或停药过程中出现了不耐受的症状，应考虑恢复原用药剂量。随后，医生可以继续以更缓和的速度来减少用药剂量，
盐酸氟西汀胶囊和盐酸氟西江分教片具有生物等效性。

【药理毒理】
药理作用
氟西汀具有抗抑郁作用， 推测与其抑制中枢神经元5-HT可再摄取有关。动物试验结果显示，氟西汀抑制5-HT再摄取的作用强于去甲肾上服起在临床相关剂量下，氟西汀可抑制人血小板对5-HT的再摄取。
经典的三环类抗抑郁药物的抗胆碱能了镇静及对心血管系统的影响与其对毒耀碱、组胺及肾上服素统口没体的拮抗作用有关。体外受体结合试验显示，氟西汀与脑组织的上述受体及其他膜受体的结合力明显弱于三环类抗抑郁药。
毒理研究
遗传毒性
氟西订及其代谢产物去甲氰西汀的Ames试验、大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠淋巴瘤试验和中国仓鼠骨髓细胞姐妹染色体互换试验结果均为阴性。

【贮藏】
低于25℃，室温保存
【包装】
铝塑包装，7粒/板*1板/盒 7粒/板*2板/盒 7粒/板*4板/盒
【国药准字】
国药准字H20073985

【有效期】
24个月

【生产企业】
名称：山西仟源医药集团股份有限公司
地址：大同市经济技术开发区湖滨大街53号