临床试验数据按照MedDRA系统器官分类和频率列出了来自和期临床研究汇总数据分析中所获得的药物不良反应(ADRs)。将频率定义为:非常常见(≥1/10),常见(≥1/100且<1/10),不常见(≥1/1,000且<1/100),罕见(≥110,000和<1/1,00)和非常罕见(<1/10,000...