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莎尔福的药代动力学是什么

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导读:莎尔福的药代动力学是什么?莎尔福的药代动力学:莎尔福肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢,消除半衰期为0.5小时至2小时,血浆蛋白结合率43%,其乙


  莎尔福是一种治疗溃疡性结肠炎的处方药,人体的免疫系统能够帮助我们更好的抵御外界细菌或病毒的侵扰,但是,当免疫系统功能下降或受损时,则容易使人体患病哦。那么,莎尔福的药代动力学是?康德乐大药房专注处方药,康德乐执业药师为您解答:
 
  莎尔福的药代动力学是什么?
 
  莎尔福的药代动力学:莎尔福肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢,消除半衰期为0.5小时至2小时,血浆蛋白结合率43%,其乙酰化产物消除半衰期可达10小时,血浆蛋白结合率为75~83%。莎尔福对肾无直接刺激,经肾排泄很少,主要通过大肠排泄。
 
  莎尔福的药理毒理是什么?
 
  莎尔福的药理毒理是:药理作用:美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用,其作用机制Shiite通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化,来改善结肠粘膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。
 
  毒理研究:大鼠长期毒性实验表明,美沙拉秦低剂量(120mg/kg.d)和中剂量(240mg/kg.d)组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响;高剂量(360mg/kg.d)组尿蛋白有明显升高,但停药后可恢复正常。动物研究表明,美沙拉秦无致突变、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性实验表明,腹腔注射LD50为743mg/kg,口服LD50为888.2mg/kg。
 
  温馨提醒:莎尔福是处方药,建议有需要购买的朋友们,凭医生处方可以在康德乐大药房合规处方药药房购买。如果你对莎尔福还需要有其他的了解,可拨打网上药店全国咨询电话:400-168-0606进行咨询。
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