肌萎缩侧索硬化在生活中是比较常见的，也是一个危害性比较大的疾病，大家应该要注意选择正确的方法来治疗，可是会因为选择不对的药物而失去了原有的价值，接下来就一起来了解力如太对肌萎缩侧索硬化有什么帮助？ 　　力如太利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 　　1、肌萎缩侧索硬化症和帕金森症病因不同： 　　肌萎缩侧索硬化症主要是由于神经毒性物质累积或神经生长因子缺乏等因素引起的神经损伤导致的。 　　而帕金森综合症的致病原因很多。常见的致病原因包括脑血管病，脑动脉硬化，感染，中毒，外伤，药物，遗传变性等。 　　2、肌萎缩侧索硬化症和帕金森症的临床症状不同： 　　肌萎缩侧索硬化症患者刚开始的时候只有无力、肉跳、容易疲劳等一些症状。随着病情的发展，会逐渐发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。病情严重的患者会出现呼吸衰竭。 　　而帕金森综合症患者会出现静止性震颤、肌肉僵直、步态和姿势障碍以及运动迟缓等症状。在帕金森早期时，并不会有什么比较明显的症状，部分患者可出现单侧肢体活动有所受限，比较笨拙或者肢体震颤的症状，症状比较轻微，有时候容易被忽视。随病情发展到中晚期，患者开始出现姿势、步态障碍等问题，不能够维持身体的平衡，如果在不平整的路面行走是很容易跌倒的。有些帕金森病的患者在发病的期间还会出现一些非运动的症状，例如排便困难、四肢无力、失眠、记忆力减退、情绪低落、紧张以及焦虑等情况。 　　我们在生活中可能会遇到的实际健康问题，可能比想象中的要轻微一点，也有可能会遇到一些比较严重的状况，所以不要随便的使用药物，寻求专业医生的帮助才是可取的做法，当然大家还应该要坚持按照医生的交代来使用某些药品