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恩必普如何发挥治疗缺血性脑卒中作用的呢

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导读:恩必普如何发挥治疗缺血性脑卒中作用的呢?恩必普为消旋-3-正丁基苯酞,结构与天然的I-3-正丁基苯酞相同。通过提高脑血管内皮NO和PGI2的水平,降低细胞内钙离子浓度,抑制谷氨酸释


  恩必普如何发挥治疗缺血性脑卒中作用的呢?缺血性脑卒中看起来就是比较可怕的疾病,建议患者服用恩必普等药物来治疗疾病,脑卒中一旦发作,如果不能够及时的得到治疗的话,是会导致患者的生命受到威胁的,建议患者一定要做好疾病的预防工作。
 
  恩必普的药理毒理作用是什么?
 
  1、药理作用:恩必普为消旋-3-正丁基苯酞,结构与天然的I-3-正丁基苯酞相同。恩必普通过提高脑血管内皮NO和PGI2的水平,降低细胞内钙离子浓度,抑制谷氨酸释放,减少花生四烯酸生成,清除氧自由基,提高抗氧化酶活性等,作用于脑缺血的多个病理环节。动物药效学研究表明:恩必普具有较强的抗脑缺血作用,明显改善脑缺血区的微循环和血流量,增加缺血区毛细血管数量;减轻脑水肿,缩小大鼠脑梗死体积;改善脑能量代谢,减少神经细胞凋亡;抑制血栓形成等。临床研究表明,恩必普对缺血性脑血管病有明显的治疗作用,可促进患者受损的神经功能恢复。
 
  2、毒性研究:重复给药毒性研究:大鼠经口给药120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg,连续6个月,血糖、胆固醇(高、中剂量组)高于对照组,停药后恢复正常。犬灌胃给药6个月,剂量分别为80、500mg/kg/天,高剂量组动物体重增加缓慢,肝脏增大,血清碱性磷酸酶活性明显增加,肝组织切片显示部分细胞呈空泡样肿大,血液碱性磷酸酶活性增加,停药后恢复正常;小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。
 
  3、遗传毒性:Ames试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。
 
  4、生殖毒性:一般生殖毒性试验中,雌、雄动物经口给药(雌性动物为交配前给药二周,受孕后继续给药15天,雄性动物连续给药8周)80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg,结果对亲代动物生育力无明显影响,未见明显胚胎毒性和致畸作用。仅高剂量组动物摄水量明显增加,给药后几天出现流涎、爬伏症状。围产期生殖毒性试验中,经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg,结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势,其中一只孕鼠难产(剖检为死胎),少数动物无乳汁分泌,并出现仔鼠(4日龄)存活率下降,仔鼠(4日至3周龄)体重明显下降;高剂量组F1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低(反映协调平衡能力),F2代仔鼠骨骼发育有一定延迟;中、低剂量组未见异常。
 
  大家在生活中一定要注意少吃辛辣刺激的食物,保持心情的平静,不要遇到什么事就大东干戈。如果患者对恩必普还有什么疑惑或者是想要了解更多的关于恩必普的信息,您还可以致电400-168-0606进行咨询,康德乐药师将竭诚为您服务。
 
  
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