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硫唑嘌呤片
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50mg*60片
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硫唑嘌呤片50mg*60片

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1、急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短。 <收起
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【药品名称】
通用名称:硫唑嘌呤片
汉语拼音:Liuzuopiaoling Pian

【成份】
硫唑嘌呤

【性状】
本品为淡黄色片

【适应症】
1、急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短。
2、后天性溶血性贫血,特发性血小板较少,系统性红斑狼疮
3、慢性类风湿关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎),原发性胆汁性肝硬变
4、甲状腺机能亢进,重症肌无力
5、其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegeber氏肉芽肿

【规格】
50mg*60片

【用法用量】
1. 口服每日 1.5 mg-4 mg/kg,一日 1 次或分次口服;

2. 异体移植,每日 2 mg-5 mg/kg,一日 1 次或分次口服;

3. 白血病,每日 1.5 mg-3 mg/kg,一日 1 次或分次口服。

【不良反应】
较巯嘌呤相似但是毒性稍轻,可至骨髓抑制,肝功能损害,畸胎,亦可发生皮疹,偶见肌萎缩。

【禁忌】
已知对本品高度过敏的患者禁用

【注意事项】
致肝功能损害,故肝功能差者忌用,亦可发生皮疹,偶致肌肉萎缩,用药期间产品检查血象。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
可致畸胎,孕妇忌用。

【儿童用药】
未进行该项实验且可无可能参考文献

【老年用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献


【药物相互作用】
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,结果是巯基嘌呤的毒性增加,当二者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地降低,硫唑嘌呤可降低6-巯基嘌呤的灭活率。

【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献

【药理毒理】
药理作用
在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用,由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢,它能抑制friand白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏及血浆内病毒滴度下降,可通过对HNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。

毒理
大鼠长期腹腔注射本品达4~5个月时出现体重下降,严重贫血。家兔于妊娠早期给予本药,可引起畸胎,主要是肢体发育受到影响。

【药代动力学】
硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快就被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排除体外,24小时尿中排泄量为50~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达到最高浓度,3~4小时血中浓度降低一半,服药后2-4天方有明显疗效。

【贮藏】
遮光,密封保存

【包装】
塑料瓶装 100片/瓶;铝塑包装 60片/盒

【有效期】
24个月。

【批准文号】
国药准字H31021422

【执行标准】
《中国药典》2010年版二部

【生产企业】
企业名称:上海信谊药厂有限公司
【功能主治】
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短; 2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮; 3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变; 4.甲状腺机能亢进,重症肌无力; 5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegener氏肉芽肿等。

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