伏立康唑片的排泄途径是怎样的？

您好，在临床试验中有 3 例儿科患者意外发生药物过量。目前尚无伏立康唑的解毒剂。伏立康唑可通过血液透析清除，当药物过量时血液透析有助于将伏立康唑和 SBECD 从体内清除。患者在使用伏立康唑片时，要严格按照医生的处方用药，避免过量使用。如果不慎过量使用，应密切观察身体反应，如有不适立即就医。在治疗过程中，要妥善保管药品，防止误服或滥用。

您好，与奥美拉唑同时应用时，伏立康唑的 Cmax 和 AUCτ 分别增高 15% 和 41%，无需调整伏立康唑的剂量。与伏立康唑合用时奥美拉唑的 Cmax 和 AUCτ 分别增高 116% 和 280%，当正在服用奥美拉唑者开始服用伏立康唑时，建议将奥美拉唑的剂量减半。伏立康唑对于其他作为 CYP2C19 底物的质子泵抑制剂类药物的代谢也有抑制作用。患者在同

您好，中度到严重肾功能减退患者应用伏立康唑片时，可发生赋形剂硫代丁基醚 -β- 环糊精钠（SBECD）蓄积。宜选用口服给药，除非静脉制剂的利大于弊。静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。伏立康唑可经血液透析清除，4 小时的血液透析仅能清除少量药物，无需调整剂量。肾功能损害者在使用伏立康唑片时，要严格按照医生的建议用药。定期检查肾

您好，健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。在进行静脉滴注伏立康唑片时，患者要密切观察自己的身体反应。如果出现与滴注相关的不良反应，应立即告知医生并停止滴注。在滴注过程中，要保持放松的状态，避免紧张和焦虑。

您好，口服吸收迅速而完全，给药后 1 - 2 小时达血药峰浓度。绝对生物利用度约为 96％。与高脂肪餐同时服用时，血药峰浓度和药时曲线下面积分别减少 34％和 24％。胃液 pH 值改变对吸收无影响。患者在服用伏立康唑片时，要了解药物的吸收特点。如果需要与食物同服，要注意避免高脂肪餐，以免影响药物的吸收。同时，要按照医生的建议正确用药，确保药物的有效性。在治