伏立康唑片的规格是多少？

您好，在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱等。与治疗有关的导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。还可能出现心血管系统、消化系统、内分泌、血液和淋巴、营养和代谢、肌肉骨骼、神经系统、呼吸系统、皮肤和附属器、泌尿生殖系统等方面的不良反应，以及临床实验室检查值

您好，伏立康唑片的性状是薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。在使用药物前，患者应检查药品的性状是否符合描述。如果发现药片有颜色变化、变形、破碎等异常情况，应立即停止使用，并告知医生或药师。在储存药品时，要按照说明书要求的条件进行保存，确保药品的质量稳定。

您好，每片含伏立康唑 50mg。化学名称为 (2R，3S)-2-(2，4 - 二氟苯基)-3-(5 - 氟 - 4 - 嘧啶)-1-(1H-1，2，4 - 三唑 - 1 - 基)-2 - 丁醇。辅料为乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、欧巴代。患者在使用伏立康唑片前，应向医生详细告知自己的过敏史、既往病史及正在使用的其他药物。由于药物成分较为复杂

您好，伏立康唑在 12 岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。12 - 18 岁的侵袭性曲霉病患者，维持剂量为每 12 小时 1 次，每次 4mg/kg，部分患者治疗有效。对于儿童患者，家长应严格遵循医生的建议用药。在用药过程中，密切观察孩子的身体反应，如出现异常应及时告知医生。同时，要注意孩子的饮食和休息，提高孩子的身体抵抗力。

您好，伏立康唑片通过肝脏细胞色素 P450 同工酶代谢，主要代谢产物为 N - 氧化物，抗菌活性微弱。CYP2C19 在代谢中有重要作用，该酶具有基因多态性。患者在使用伏立康唑片时，要了解药物的代谢途径。如果同时使用其他通过肝脏代谢的药物，应提前告知医生，医生会根据具体情况评估药物相互作用的风险，并调整治疗方案。在治疗过程中，要注意观察身体反应，如有异常及时